[2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine | 141621-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine
• 英文别名: 2-vinyltryptamine；1H-indole-3-ethanamine, 2-ethenyl-；2-(2-ethenyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 141621-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: PZDUWRSLGQLLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[10-(2-benzylaminoethyl)-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-7-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物的合成 95. 尝试通过 [4+2] 环加成形成 Aspidospermidine Skelton。一些意想不到的反应，以及新环系的形成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9146
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-b>indolium iodide 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 [2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Vinyltryptamines

  摘要：

  已实现了一种从N-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉（2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚，1）出发，通过霍夫曼消除反应，合成Nα-和Nβ-取代的2-乙烯基色胺[3-(2-氨基乙基)-2-乙烯基吲哚，9]的高效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26118

文献信息

• Synthesis of 2-Vinyltryptamines
  作者：Janos Sapi、Yves Grébille、Jean-Yves Laronze、Jean Lévy

  DOI：10.1055/s-1992-26118

  日期：——

  An efficient synthesis of N a- and N b-substituted 2- vinyltryptamines [3-(2-aminoethyl)-2-vinylindoles, 9] starting from N-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-γ-carboline (2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b] indole, 1), via Hofmann elimination reaction, has been accomplished.

  已实现了一种从N-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉（2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚，1）出发，通过霍夫曼消除反应，合成Nα-和Nβ-取代的2-乙烯基色胺[3-(2-氨基乙基)-2-乙烯基吲哚，9]的高效方法。
• Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds 95. Attempted Build-up of the Aspidospermidine Skelton by [4+2] Cycloaddition. Some Unexpected Reactions, and Formation of a New Ring System
  作者：Csaba Szántay、István Vágó、György Kalaus、István Greiner、Mária Kajtár-Peredy、János Brlik、Lajos Szabó

  DOI：10.3987/com-00-9146

  日期：——

表征谱图