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3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine | 55316-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine
英文别名
3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine;3-Phenylimidazo<1,5-a>pyrazin;3-Phenylimidazo[1,5-a]pyrazine
3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine化学式
CAS
55316-37-5
化学式
C12H9N3
mdl
——
分子量
195.224
InChiKey
KYDINHGVTWLLQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:61dc73532230941e6c80bd0ea38e645d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、280.0 kPa 条件下, 反应 14.0h, 以94%的产率得到3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES
    摘要:
    具有公式la或公式lb的化合物,其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示,是丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK)的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
    公开号:
    WO2017020981A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-胺甲基吡嗪N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES
    摘要:
    具有公式la或公式lb的化合物,其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示,是丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK)的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
    公开号:
    WO2017020981A1
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文献信息

  • [EN] DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DICÉTO-AZOLOPIPÉRIDINES ET AZOLOPIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009158394A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketo fused azolopiperidine and azolopiperazine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物影响特性的化合物,其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说,提供了具有独特抗病毒活性的二酮融合的咪唑哌啶咪唑哌嗪生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
  • Bicyclic heterocyclic derivatives
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10829489B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    Compounds of the formula Ia or of the formula Ib in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.
    式 Ia 或式 Ib 的化合物 其中 X、Y、R1 和 R2 具有权利要求 1 中所述的含义,是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • ABUSHANAB E.; BINDRA A. P.; LEE D.-Y.; GOODMAN L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 211-214
    作者:ABUSHANAB E.、 BINDRA A. P.、 LEE D.-Y.、 GOODMAN L.
    DOI:——
    日期:——
  • DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2303876B1
    公开(公告)日:2014-03-19
  • BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3328857A1
    公开(公告)日:2018-06-06
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