2-溴-丙烷二酰胺 | 1186-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-丙烷二酰胺
• 中文别名: 2-溴丙二酰胺
• 英文名称: 2-bromomalonamide
• 英文别名: Brom-malonamid；2-bromomalonic diamide；2-Bromopropanediamide
• CAS: 1186-67-0
• 化学式: C₃H₅BrN₂O₂
• 分子量: 180.989
• InChiKey: KDBUUJSOUXNTOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯砷酸 、 2-溴-丙烷二酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [4-(dicarbamoylmethyl-amino)-phenyl]-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  Lewis; Bent, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 在 2,2-二溴丙二腈 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-溴-丙烷二酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Monobromination of Active Methylene Compounds

  摘要：

  已经研究了通过活性亚甲基化合物与其二溴衍生物之间的配比程序进行活性亚甲基化合物的单溴化。接下来，尝试使用二溴马来腈对各种活性亚甲基化合物进行单溴化。该方法在合成含有苯基的活性亚甲基化合物的α-单溴衍生物方面表现出显著的效果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.547
• 作为试剂：
  描述：

  丙醇 、 ethyl dimorpholinophosphonite 在 2-溴-丙烷二酰胺 作用下， 生成 di-morpholin-4-yl-phosphinic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation by Means of Ethyl Phosphorodimorpholidite and α-Bromoamides

  摘要：

  通过乙基磷酸二吗啉代胺和单溴氰乙酰胺或单溴丙二酰胺对醇或酚的磷酸化过程进行了研究。此外，已通过乙基磷酸二吗啉代胺和单溴氰乙酰胺与2′,3′-异丙烯基腺苷的反应制备了腺苷5′-磷酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.2100

文献信息

• Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06743798B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and A are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Studies on imidazole derivatives and related compounds.<b>4</b>. Synthesis of<i>O</i>-glycosides of 4-carbamoylimidazolium-5-olate
  作者：Y. Tarumi、Y. Takebayashi、T. Atsumi

  DOI：10.1002/jhet.5570210342

  日期：1984.5

  midazolium-4-olate (5) with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose in the presence of stannic chloride and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate afforded no 5-O-glycosides but N-1 ribosylated compound (6). However, 5-O-riboside (7a) and its orthoamide derivative (8) were given by glycosylation of tri-n-butylstannyl derivative of 5 with 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl chloride in the presence

  在氯化锡和氯化锡存在下，将1-（4-硝基苄基）-5-氨基甲酰咪唑-4-油酸酯的三甲基甲硅烷基衍生物（5）与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β - D-呋喃呋喃糖进行核糖基化反应。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯不提供5 - O-糖苷，而是提供N-1核糖基化的化合物（6）。然而，5- ö -riboside（7A）及其orthoamide衍生物（8）通过三-糖基化给出Ñ的-butylstannyl衍生物5与2,3,5-三- ö乙酰基β- d-三氟甲磺酸银存在下的呋喃核糖基氯。该过程被成功地应用到其他糖和5- ö葡萄糖醛酸苷（11），的一种可能的代谢物1在体内，获得5-之一ö糖苷衍生物。
• 4-Carbamoylimidazolium-5-olate derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04464531A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  There are provided compounds of the formula: ##STR1## wherein either R.sub.1 or R.sub.2 is a hydrogen atom, a hydroxy group, an acyloxy group, a phthalimido group or an acetamido group and the other is a hydrogen atom; either R.sub.3 or R.sub.4 is a hydroxy group or an acyloxy group and the other is a hydrogen atom; either R.sub.5 or R.sub.6 is a hydroxy group or an acyloxy group and the other is a hydrogen atom; either R.sub.7 or R.sub.8 is a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group, an acyloxymethyl group, an alkoxycarbonyl group, a group of the formula: ##STR2## (wherein X.sub.1 and X.sub.2 are a hydrogen atom or a lower alkyl group), or a carboxyl group and the other is a hydrogen atom; either R.sub.11 or R.sub.12 is a hydrogen atom, a hydroxy group or an acyloxy group and the other is a hydrogen atom; either R.sub.13 or R.sub.14 is a hydroxy group or an acyloxy group and the other is a hydrogen atom; either R.sub.15 or R.sub.16 is a methyl group, a hydroxymethyl group or an acyloxymethyl group and the other is a hydrogen atom; and a process for producing them. These compounds are useful as antitumor agents.

  提供的化合物具有以下结构：##STR1## 其中R.sub.1或R.sub.2是氢原子、羟基、酰氧基、邻苯二甲酰亚胺基团或乙酰氨基团之一，另一个是氢原子；R.sub.3或R.sub.4是羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.5或R.sub.6是羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.7或R.sub.8是氢原子、甲基、羟甲基、酰氧甲基、烷氧羰基、##STR2##（其中X.sub.1和X.sub.2是氢原子或较低的烷基基团）或羧基之一，另一个是氢原子；R.sub.11或R.sub.12是氢原子、羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.13或R.sub.14是羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.15或R.sub.16是甲基、羟甲基或酰氧甲基之一，另一个是氢原子；以及生产这些化合物的方法。这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Enols of 2-nitro- and related 2-substituted malonamides
  作者：Ahmad Basheer、Masaaki Mishima、Zvi Rappoport

  DOI：10.1002/poc.1611

  日期：——

  The structures of 2‐substituted malonamides, YCH(CONR1R2)CONR3R4 (Y = Br, SO2Me, CONH2, COMe, and NO2) were investigated. When Y = Br, R1R2 = R3R4 = HEt; Y = SO2Me, R1–R4 = H and for Y = CONH2 or CONHPh, R1–R4 = Me, the structure in solution is that of the amide tautomer. X‐ray crystallography shows solid‐state amide structures for Y = SO2Me or CONH2, R1–R4 = H. Nitromalonamide displays an enol structure

  研究了2-取代的丙二酰胺YCH（CONR 1 R 2）CONR 3 R 4（Y = Br，SO 2 Me，CONH 2，COMe和NO 2）的结构。当Y ＝ Br时，R 1 R 2  ＝ R 3 R 4  ＝ HEt。Y = SO 2 Me，R 1 -R 4  = H，对于Y = CONH 2或CONHPh，R 1 -R 4  = Me，溶液中的结构是酰胺互变异构体。X射线晶体学显示Y = SO 2 Me或CONH 2的固态酰胺结构，R 1 -R 4  =H。硝基丙二酰胺在固态下显示具有强氢键的烯醇结构（在100 K时O … O距离= 2.3730Å），并且d（OH）≠d（O … H）。在溶液中观察到明显的对称烯醇，即使在高极性溶剂（如DMSO-d 6）中也占相当大的百分比，但随着溶剂极性的增加，K烯醇值会降低。的Ñ，Ñ ' -二甲基衍生物是以下烯醇。乙酰丙二酰胺在非极性溶剂中显示出乙酰基
• Studies on imidazole derivatives and related compounds.<b>2</b>. Characterization of substituted derivatives of 4-carbamoylimidazolium-5-olate by ultraviolet absorption spectra
  作者：Y. Tarumi、T. Atsumi

  DOI：10.1002/jhet.5570200408

  日期：1983.7

  The representative mono- and dialkyl-substituted derivatives of 4-carbamoylimidazolium-5-olate (1) were synthesized unequivocally. On the basis of their spectral data for ultraviolet absorption spectra in acidic, basic and neutral solutions, we have found some spectral characteristics which make it facile to clarify the position of substituents.

  明确地合成了4-氨基甲酰咪唑-5-油酸酯的代表性的单和二烷基取代的衍生物（1）。根据它们在酸性，碱性和中性溶液中的紫外线吸收光谱的光谱数据，我们发现了一些光谱特征，这些特征使澄清取代基的位置变得容易。