摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(6R,6aS,12aR)-methyl 15-(cyclopropylmethyl)-6a-hydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,6a,7,10,1 1,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxylate | 1613451-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R,6aS,12aR)-methyl 15-(cyclopropylmethyl)-6a-hydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,6a,7,10,1 1,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxylate
英文别名
methyl (1R,10S,11R)-21-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-16-methoxy-5-oxo-4,21-diazapentacyclo[9.7.3.01,10.03,8.013,18]henicosa-3(8),6,13(18),14,16-pentaene-6-carboxylate
(6R,6aS,12aR)-methyl 15-(cyclopropylmethyl)-6a-hydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,6a,7,10,1 1,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxylate化学式
CAS
1613451-98-1
化学式
C26H30N2O5
mdl
——
分子量
450.535
InChiKey
WFTLXDMKPSQGLK-DNRSQYFGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6R,6aS,12aR)-methyl 15-(cyclopropylmethyl)-6a-hydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,6a,7,10,1 1,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 192.0h, 以76%的产率得到(6R,6aS,12aR)-15-(cyclopropylmethyl)-6a-hydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,6a,7,10,11,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDONEMORPHINAN ANALOGS AND BIOLOGICAL ACTIVITY ON OPIOID RECEPTORS
    [FR] ANALOGUES DE PYRIDONEMORPHINANE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE SUR DES RÉCEPTEURS DES OPIOÏDES
    摘要:
    该应用程序涉及公式(I-A)的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中公式(II),R1a,R2a,R3a,R4和Za的定义如规范所述。该发明还涉及使用公式I-A的化合物来治疗对调节一个或多个阿片受体敏感的疾病,或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    WO2014091295A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-3-methoxy-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one 在 sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (6R,6aS,12aR)-methyl 15-(cyclopropylmethyl)-6a-hydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,6a,7,10,1 1,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDONEMORPHINAN ANALOGS AND BIOLOGICAL ACTIVITY ON OPIOID RECEPTORS
    [FR] ANALOGUES DE PYRIDONEMORPHINANE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE SUR DES RÉCEPTEURS DES OPIOÏDES
    摘要:
    该应用程序涉及公式(I-A)的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中公式(II),R1a,R2a,R3a,R4和Za的定义如规范所述。该发明还涉及使用公式I-A的化合物来治疗对调节一个或多个阿片受体敏感的疾病,或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    WO2014091295A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIDONEMORPHINAN ANALOGS AND BIOLOGICAL ACTIVITY ON OPIOID RECEPTORS
    申请人:Purdue Pharma LP
    公开号:EP2931724B1
    公开(公告)日:2017-01-25
  • Pyridonemorphinan Analogs and Biological Activity on Opioid Receptors
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20140187549A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The application is directed to compounds of Formula I-A and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein , R 1a , R 3a , R 4 , Y and Z a are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I-A to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
  • US8980906B2
    申请人:——
    公开号:US8980906B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US9403824B2
    申请人:——
    公开号:US9403824B2
    公开(公告)日:2016-08-02
查看更多