| 1603107-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1603107-99-8
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₅
• 分子量: 461.602
• InChiKey: NAJNGLGXSFNPRY-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基哌嗪 、 ethyl (3R,7aR)-3-(tert-butyl)-6-(1-hydroxyethylidene)-5,7-dioxodihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-7a(5H)-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些3-烯胺四酸的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  据报道3-烯胺四酸作为抗菌剂的合成与评价。与类似的3-酰基四酸相反，烯胺四酸类化合物对有限范围的生物显示适度的抗菌活性，甚至该活性也强烈依赖于四酸酯环取代基的身份。而且，这些化合物似乎具有与类似的3-酰基四甲酸不同的作用方式，并且似乎为进一步完善药物发现提供了更多有限的机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.013

文献信息

• Synthesis, antibiotic activity and structure–activity relationship study of some 3-enaminetetramic acids
  作者：Yong-Chul Jeong、Muhammad Anwar、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.013

  日期：2014.4

  The synthesis and evaluation of 3-enaminetetramic acids as antibacterial agents is reported; contrary to the analogous 3-acyltetramic acids, the enaminetetramic acid class of compound exhibits modest antibacterial activity against a limited spectrum of organisms, and even that activity is strongly dependent on the identity of the tetramate ring substituents. Moreover, these compounds appear to have

  据报道3-烯胺四酸作为抗菌剂的合成与评价。与类似的3-酰基四酸相反，烯胺四酸类化合物对有限范围的生物显示适度的抗菌活性，甚至该活性也强烈依赖于四酸酯环取代基的身份。而且，这些化合物似乎具有与类似的3-酰基四甲酸不同的作用方式，并且似乎为进一步完善药物发现提供了更多有限的机会。