2-oxo-decensaeureaethylester | 201798-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-oxo-decensaeureaethylester
• 英文别名: ethyl (E)-2-oxodec-3-enoate
• CAS: 201798-50-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: RBVLLOIWIUMHRB-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-decensaeureaethylester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-((E)-1'-octenyl)-3-methylmaleinsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  用于Rubratoxins的生物合成

  摘要：

  为了检验假说，通过从尾酸和草酰乙酸衍生出的两种相同的C 13前体（假定的C 13的两种标记形式）从头到尾偶联，生物发生了C 26代谢物Rubratoxin B（2）的形成。-中间体2-（（（E）-1'-辛烯基）-3- [ 14 C]甲基-和2-（（E -1'-辛烯基）-3- [ 13 C]-甲基马来酸酐（10），被合成。标记的化合物10以及许多其他14 C]和[ 13 C]标记的潜在前体被施用到青霉青霉。观察到乙酸盐（以完整单位计）和丙二酸酯的显着掺入率。脱羧后并入丙酸酯。琥珀酸酯表现出最高的掺入率。结果与假设C 10链是由脂肪酸途径和C 3单元经由三羧酸循环形成的假设相符的。给药10次后，观察到标记的随机化。因此，化合物10是否为生物遗传中间体的问题仍未得到解答。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640722
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 (三苯基膦)丙酮酸乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.58 g的产率得到2-oxo-decensaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  用于Rubratoxins的生物合成

  摘要：

  为了检验假说，通过从尾酸和草酰乙酸衍生出的两种相同的C 13前体（假定的C 13的两种标记形式）从头到尾偶联，生物发生了C 26代谢物Rubratoxin B（2）的形成。-中间体2-（（（E）-1'-辛烯基）-3- [ 14 C]甲基-和2-（（E -1'-辛烯基）-3- [ 13 C]-甲基马来酸酐（10），被合成。标记的化合物10以及许多其他14 C]和[ 13 C]标记的潜在前体被施用到青霉青霉。观察到乙酸盐（以完整单位计）和丙二酸酯的显着掺入率。脱羧后并入丙酸酯。琥珀酸酯表现出最高的掺入率。结果与假设C 10链是由脂肪酸途径和C 3单元经由三羧酸循环形成的假设相符的。给药10次后，观察到标记的随机化。因此，化合物10是否为生物遗传中间体的问题仍未得到解答。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640722

文献信息

• Enantiospecific and diastereoselective synthesis of syn-β-amino-α-hydroxy acids
  作者：Hideyuki Sugimura、Masayuki Miura、Nobuko Yamada

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00595-8

  日期：1997.12

  The reaction of chiral alpha-hydroxy beta,gamma-unsaturated esters with tosyl isocyanate followed by cyclization of the resulting allylic carbamates with iodine in the presence of sodium carbonate provided trans-4,5-disubstituted 2-oxazolidinone derivatives in a highly diastereoselective manner. The subsequent removal of the iodo group and the protective functionality afforded the syn-beta-amino-alpha-hydroxy acids. Using the reaction sequence, (2R,3S)- and (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy acids were synthesized with high enantioselectivity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Zur Biosynthese der Rubratoxine
  作者：Sirkku Nieminen、Trevor G. Payne、Peter Senn、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19810640722

  日期：1981.11.4

  In order to check the hypothesis that rubratoxin B (2), a C26-metabolite, is formed biogenetically by head-to-tail coupling of two identical C13-precursors derived from decanoic acid and oxaloacetic acid, two labelled forms of the postulated C13-intermediate 2-((E)-1'-octenyl)-3-[14C]methyl- and 2-((E)-1'-octenyl)-3-[13C]-methylmaleic anhydride (10), were synthesized. The labelled compounds 10 as well

  为了检验假说，通过从尾酸和草酰乙酸衍生出的两种相同的C 13前体（假定的C 13的两种标记形式）从头到尾偶联，生物发生了C 26代谢物Rubratoxin B（2）的形成。-中间体2-（（（E）-1'-辛烯基）-3- [ 14 C]甲基-和2-（（E -1'-辛烯基）-3- [ 13 C]-甲基马来酸酐（10），被合成。标记的化合物10以及许多其他14 C]和[ 13 C]标记的潜在前体被施用到青霉青霉。观察到乙酸盐（以完整单位计）和丙二酸酯的显着掺入率。脱羧后并入丙酸酯。琥珀酸酯表现出最高的掺入率。结果与假设C 10链是由脂肪酸途径和C 3单元经由三羧酸循环形成的假设相符的。给药10次后，观察到标记的随机化。因此，化合物10是否为生物遗传中间体的问题仍未得到解答。