5-(4-chlorophenyl)oxazole-4-carboxaldehyde | 197460-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)oxazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)oxazole-4-carbaldehyde；5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 197460-83-6
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: DXDDLZBWHNLKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)oxazole-4-carboxaldehyde 以16%的产率得到6-[5-(4-Chlorophenyl)-oxazol-4-yl]-5-cyano-4-methyl-2-oxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物诱导有丝分裂停滞，因此使它们可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。

  公开号：

  US20020143026A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)恶唑-4-甲酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)oxazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLS AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] HÉTÉROARYLES À 5 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公式（I）的化合物或其盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2014110298A1

文献信息

• Use of substituted 2 phenylbenzimidazoles as medicaments
  申请人：Streicher Ruediger

  公开号：US20050014810A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to the use of a substituted 2-phenylbenzimidazole of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m have the meanings given in the claims, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases involving glucagon receptors, as well as new compounds of formula I wherein R 1 is a group of formula

  本发明涉及使用式I的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中给出的含义，用于制备治疗或预防涉及胰高血糖素受体疾病的药物，以及式I的新化合物，其中R1是一个公式的基团。
• The Vilsmeier cyclization of azides. Synthesis of oxazoles and vinyl azides from 2-azidoacetophenones
  作者：Vattoly J. Majo、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01587-6

  日期：1997.9

  by an unprecedented Vilsmeier cyclization of 2-azidoacetophenones. One-pot synthesis of these oxazolecarboxaldehydes from 2-bromoacetophenones by dehaloazidation-Vilsmeier cyclization reaction sequence provided better yields. The treatment of 2-azidoacetophenones with Vilsmeier reagent (DMF/POCl3) at rt resulted in the exclusive formation of α-azido-β-chlorovinyl azides in moderate yields.

  5-芳基恶唑-4-羧醛的合成是通过空前的2-叠氮苯乙酮的Vilsmeier环化反应完成的。通过脱卤叠氮化-Vilsmeier环化反应序列从2-溴苯乙酮一锅合成这些恶唑甲醛，可提供更好的收率。在室温下用Vilsmeier试剂（DMF / POCl 3）处理2-叠氮苯乙酮，导致α-叠氮基-β-氯乙烯基叠氮化物以中等收率独家形成。
• A NOVEL ACCESS TO SOME 1,4-DICHLOROISOQUINOLINES FROM PHENACYL AZIDES
  作者：R. E. Chen、X. H. Zhou、W. H. Zhong、W. K. Su

  DOI：10.1080/00304940809458125

  日期：2008.12

  such as quinolines, indoles, quinazolines, pyridines, etc. In continuation of our previous work on exploring the use of bis(trichloromethy1) carbonate (BTC) in organic synthesis: we focused our research on the use of Vilsmeier salts derived from BTC and N,N-dimethylfomamide (DMF).5 Herein we describe a mild and efficient one-step synthesis of substituted 1,4-dichloroisoquinolines and 5-aryloxazole-4-carboxaldehydes

  最初用于活化芳香底物和羰基化合物 2 的甲酰化的 Vilsmeier-Haack 反应现已发展成为构建许多杂环化合物 3 如喹啉、吲哚、喹唑啉、吡啶等的强大合成工具。探索在有机合成中使用双（三氯甲基）碳酸酯 (BTC) 的工作：我们的研究重点是使用衍生自 BTC 和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 的 Vilsmeier 盐。 5 在此我们描述了一种温和高效的盐在 Vilsmeier 条件下从各种苯甲酰叠氮化物逐步合成取代的 1,4-二氯异喹啉和 5-芳基恶唑-4-甲醛。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIMIDINE CYANO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079169A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式(I)的化合物，式(I)和其药学上可接受的盐。式(I)化合物能够诱导有丝分裂停滞，因此它们可用作抗癌剂。式(I)化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• Novel cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030008888A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物诱导有丝分裂停滞，因此它们可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。