[2-(4-fluorophenyl)-5-phenyloxazol-4-yl](phenyl)methanol | 1361316-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(4-fluorophenyl)-5-phenyloxazol-4-yl](phenyl)methanol
• 英文别名: [2-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]-phenylmethanol
• CAS: 1361316-62-2
• 化学式: C₂₂H₁₆FNO₂
• 分子量: 345.373
• InChiKey: WKSYSRNPPJTINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4'-chloroacetophenone 在 哌啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(4-fluorophenyl)-5-phenyloxazol-4-yl](phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles via a Tandem Aza-Wittig/Michael/Isomerization Reaction of Vinyliminophosphorane

  摘要：

  2 4,5-Trisubstituted oxazoles 6 were unexpectedly prepared from a tandem reaction of vinyliminophosphorane 3 with various acyl chlorides in a one-pot fashion.

  DOI：

  10.1021/jo202588j

文献信息

• Unexpected Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles via a Tandem Aza-Wittig/Michael/Isomerization Reaction of Vinyliminophosphorane
  作者：Hai Xie、Ding Yuan、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1021/jo202588j

  日期：2012.3.16

  2 4,5-Trisubstituted oxazoles 6 were unexpectedly prepared from a tandem reaction of vinyliminophosphorane 3 with various acyl chlorides in a one-pot fashion.