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(2-methyl-5-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanol | 1361316-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methyl-5-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanol
英文别名
(2-Methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-phenylmethanol
(2-methyl-5-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanol化学式
CAS
1361316-74-6
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
OPDOXDWJBLFECG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-4'-chloroacetophenone哌啶溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2-methyl-5-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Unexpected Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles via a Tandem Aza-Wittig/Michael/Isomerization Reaction of Vinyliminophosphorane
    摘要:
    2 4,5-Trisubstituted oxazoles 6 were unexpectedly prepared from a tandem reaction of vinyliminophosphorane 3 with various acyl chlorides in a one-pot fashion.
    DOI:
    10.1021/jo202588j
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