methyl 5-bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylate | 1214336-44-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-6-fluoropicolinate；5-bromo-6-fluoropicolinic acid methyl ester
• CAS: 1214336-44-3
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: JSOUPKWLVVGITB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 生成 tert-butyl 4-[6-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-3-pyridyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂喹骈酮化合物，以及它们在医学上的用途。

  公开号：

  US20220009901A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-2-羧酸甲酯 在 silver(II) fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 氟化和亲核芳香取代合成和后期功能化复杂分子

  摘要：

  我们报告了多取代吡啶和二嗪在氮的 α 位的后期功能化。通过这个过程，安装了一系列通过氮、氧、硫或碳与环结合的官能团和取代基。这种官能化是通过氟化和安装的氟化物的亲核芳族取代的组合来完成的。由于 2-氟杂芳烃的亲核芳香取代 (SNAr) 显示出温和的反应条件，因此可以安装多种功能。替代率与竞争过程率的评估提供了规划此功能化序列的框架。这个过程通过一系列具有药用价值的化合物的修饰来说明，

  DOI：

  10.1021/ja5049303

文献信息

• [EN] COMBINATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND PARP1 SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS CONJUGUÉ ET D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PARP1
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2022074617A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  A pharmaceutical product for administration of an anti-HER2 antibody-drug conjugate in combination with a PARP1 selective inhibitor is provided. The anti-HER2 antibody drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an anti-HER2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the PARP1 selective inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I).

  提供一种用于给予与PARP1选择性抑制剂结合的抗HER2抗体药物联合物的制药产品。抗HER2抗体药物联合物是一种药物连接剂，通过硫醚键与抗HER2抗体结合，该连接剂的结构式如下（其中A表示连接到抗体的位置）。还提供了一种治疗用途和方法，其中将抗体药物联合物和PARP1选择性抑制剂组合给予受试者：公式（I）。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINES<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022247816A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  一种含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(IM)所示的含氮杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PARP1抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用
  申请人：[en]MINGHUI PHARMACEUTICAL (HANGZHOU) LIMITED;[zh]明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：WO2023046034A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  一种含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用。如式II-a、II-b、I-c或I-d所示的含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用。所述化合物对PARP1有较强的抑制活性，尤其是对PARP1/PARP2的选择性比阳性对照Olaparib以及AZD5305具有明显优势，可以有效降低PARP2引起的血液毒性。
• PARP1抑制剂及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN117447449A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明属于医药化学领域，涉及选择性抑制PARP1的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，以及含有其的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防抑制PARP1有益的疾病，例如癌症的应用。#imgabs0#
• [EN] FLUOROQUINOXALINONE DERIVATIVE FOR SELECTIVELY INHIBITING PARP1<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FLUOROQUINOXALINONE POUR L'INHIBITION SELECTIVE DE PARP1<br/>[ZH] 选择性抑制PARP1的氟代喹喔啉酮衍生物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023217045A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  本发明公开了一系列氟取代杂环化合物，具体公开了式（XII）所示化合物及其药学上可接受的盐。