2-溴咪唑并(2,1-b)噻唑-6-羧酸 | 80354-00-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 2-溴咪唑并(2,1-b)噻唑-6-羧酸
• 英文名称: 2-bromoimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 80354-00-3
• 化学式: C₆H₃BrN₂O₂S
• 分子量: 247.072
• InChiKey: ZZARZXAKQBCCBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300℃ (ethanol water )
• 密度：
  2.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴咪唑并(2,1-b)噻唑-6-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2-bromo-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR

  摘要：

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。

  公开号：

  US20120252721A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴咪唑并[2,1-b]噻唑-6-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以41%的产率得到2-溴咪唑并(2,1-b)噻唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Abignente; Arena; de Caprariis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 10, p. 893 - 904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AMINO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS AMINO BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010133534A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X7 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially inhibitors of PBK, for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, or allergic disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the production of and use as medicaments.

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中X1至X7的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是PBK的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20120252721A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。
• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE DE TYPE 1
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2013119040A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a novel compound having activity against diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1); a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 comprising said compound; a method for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 in an individual comprising administering said compound to the individual in need thereof; and a use of said compound for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by DGAT1 inhibition.

  本发明提供了一种对二酰甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）具有活性的新化合物；一种用于预防或治疗通过抑制DGAT1调节的疾病，障碍或病症的制剂，包括该化合物；一种预防或治疗个体中通过抑制DGAT1调节的疾病，障碍或病症的方法，包括向需要该化合物的个体施用该化合物；以及用于制造预防或治疗通过DGAT1抑制调节的疾病，障碍或病症的药物的该化合物的用途。
• 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US08362068B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了一些5,5-融合的杂环烷基丙肝病毒抑制剂化合物，例如公式I、IA或IB的化合物，包含这些化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了这些化合物的使用方法，用于治疗需要的宿主体内的HCV感染。
• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE I ENZYME
  申请人：KAINOS MEDICINE, INC.

  公开号：US20150157611A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides a novel compound having activity against diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1); a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 comprising said compound; a method for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 in an individual comprising administering said compound to the individual in need thereof; and a use of said compound for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by DGAT1 inhibition.

  本发明提供了一种对二酰甘油O-酰基转移酶类型1（DGAT1）具有活性的新型化合物；一种用于预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的药物组合物，包括该化合物；一种用于预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的方法，包括向需要该化合物的个体施用该化合物；以及用于制造预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的药物的该化合物的用途。