N,N-Dibenzylamino-diphenylphosphin | 27826-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dibenzylamino-diphenylphosphin
• 英文别名: N-benzyl-N-diphenylphosphanyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 27826-15-9
• 化学式: C₂₆H₂₄NP
• 分子量: 381.457
• InChiKey: VDTYITLYUOLNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dibenzylamino-diphenylphosphin 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以72.3 mg的产率得到Dibenzylamino-diphenyl-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化的手性氨基亚膦酸盐不对称合成

  摘要：

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202117760
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-O-benzoylhydroxylamine 、 二苯基膦 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-Dibenzylamino-diphenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化的手性氨基亚膦酸盐不对称合成

  摘要：

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202117760

文献信息

• Alkylation of phosphoramidate and phosphinic amide anions
  作者：R. S. Edmundson、T. A. Moran

  DOI：10.1039/j39700001009

  日期：——

  The alkylation of phosphoramidate- and phosphinic amide-type anions by benzyl chloride and allylic halides is described.

  描述了通过苄基氯和烯丙基卤化物对氨基磷酸酯和次膦酰胺型阴离子的烷基化。
• Synthesis and Characterization of Monoaminophosphine, Bis(Amino)Phosphine Derivatives, and their Metal Complexes
  作者：Özlem Sarıöz、Sena Öznergiz

  DOI：10.1080/15533174.2011.568464

  日期：2011.7.1

  Functionalized monoaminophosphine of the type Ph2PNR2 (1 and 3) and bis(amino)phosphine of the type PhP(NR2)2 (2) have been synthesized by treating Ph2PCl or PhPCl2 with corresponding amines. Ligands react with aqueous hydrogen peroxide, elemental sulfur, or selenium to give the corresponding chalcogenides in good yield. The metal complexes of the aminophosphines have been obtained. All of the compounds

  通过用相应的胺处理Ph 2 PCl或PhPCl 2已经合成了Ph 2 PNR 2（1和3）型的官能化单氨基膦和PhP（NR 2）2（2）型的双（氨基）膦。配体与含水过氧化氢，元素硫或硒反应，以高收率得到相应的硫属化物。已获得氨基膦的金属配合物。所有化合物均以高收率获得，并通过IR，NMR和微量分析进行了表征。
• Regio- and Diastereoselective Preparation of Tetrahydrobenzo[<i>c</i>]-1-aza-2λ⁵-phospholes through Dearomatization Cyclization of Lithiated <i>N</i>-Benzyl-<i>N</i>-alkyl(diphenyl)phosphinamides. Synthesis of γ-(<i>N</i>-Alkylamino)phosphinic Acids
  作者：Ignacio Fernández、Fernando López Ortiz、Amador Menéndez Velázquez、Santiago García Granda

  DOI：10.1021/jo025587+

  日期：2002.5.1

  A study of the protonation of the cycloadducts derived from the dearomatization reaction of lithiated N-alkyl-N-benzyldiphenylphosphinamides has been carried out. The regio- and stereoselectivity of the process has been analyzed in terms of the size of the N-alkyl substituent, the acidity and size of the protonating reagent, and the cosolvent used. The optimization of these variables allowed the preparation of tetrahydrobenzo[c]-1-aza-2lambda(5)-phospholes containing a 1,3-cyclohexadiene or 1,4-cyclohexadiene system with moderate to excellent regio- and stereocontrol. The heterocycles were readily hydrolyzed, affording gamma-(N-alkylamino)diphenylphosphinic acids with the functionalities linked to a cyclohexadiene substructure.