2-溴己烷 | 3377-86-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-溴己烷
• 中文别名: 2-己基溴
• 英文名称: 2-bromohexane
• 英文别名: 2-hexyl bromide
• CAS: 3377-86-4
• 化学式: C₆H₁₃Br
• 分子量: 165.073
• InChiKey: NEBYCXAKZCQWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.22°C (estimate)
• 沸点：
  146 °C
• 密度：
  1.171
• 闪点：
  47°C
• 保留指数：
  934;941;952
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质以液体形式稳定存在，能溶于乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。其相对密度为1.1658，沸点为144℃（99.86kPa），折光率为1.4832，闪点为47℃。它易燃且具有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  29033919
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  本品应密封于阴凉避光处保存。

SDS

2-溴己烷(含3-溴己烷)(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromohexane (contains 3-Bromohexane) (stabilized with Copper chip)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴己烷(含3-溴己烷)(含稳定剂铜屑)
百分比： >70.0%(GC)
CAS编码： 3377-86-4
俗名： 2-Hexyl Bromide (contains 3-Bromohexane) (stabilized with Copper chip)
分子式： C6H13Br
2-溴己烷(含3-溴己烷)(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
加入少量的铜屑作稳定剂。必要时进行过滤分离。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
2-溴己烷(含3-溴己烷)(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 47°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.17
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2-溴己烷(含3-溴己烷)(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介 用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴己烷 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯(正)己烷
  参考文献：
  名称：

  BiX 3作为卤素交换反应的有效和选择性试剂

  摘要：

  卤化铋是在温和条件下进行的卤素交换反应中有效的选择性试剂。这种快速，高产率的反应主要在保持构型的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01213-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯(正)己烷 在 甲基三辛基氯化铵 、 lithium bromide 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2-溴己烷
  参考文献：
  名称：

  Loupy, Andre; Pardo, Claude, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1275 - 1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Modifications of primaquine as antimalarials. 4. 5-Alkoxy derivatives of primaquine
  作者：Eugene H. Chen、Keiichi Tanabe、Andrew J. Saggiomo、Edward A. Nodiff

  DOI：10.1021/jm00390a012

  日期：1987.7

  blood schizonticides (Plasmodium berghei, mouse) and tissue schizonticides (Plasmodium cynomolgi, monkey). Several of these compounds were extremely active in both screens. Such a broad spectrum of antimalarial efficacy offers the possibility of a single drug that could cure the various relapsing and nonrelapsing malarias.

  已经合成了三十二个5-烷氧基伯氨喹，并被评估为血型裂殖剂（伯氏疟原虫，小鼠）和组织型裂殖剂（食蟹毛疟原虫，猴子）。这些化合物中的几种在两种筛选中均具有极高的活性。如此广泛的抗疟疾功效提供了一种可以治愈各种复发性和非复发性疟疾的药物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC BROMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMURES ORGANIQUES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2017060905A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides a process for the preparation of organic bromides, by a radical bromodecarboxylation of carboxylic acids with a bromoisocyanurate.

  本发明提供了一种有机溴化物的制备方法，通过使用溴异氰酸酯对羧酸进行自由基溴脱羧化反应。
• Catalytic Bromination of Alkyl sp³C–H Bonds with KBr/Air under Visible Light
  作者：Mengdi Zhao、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02208

  日期：2018.9.7

  Alkyl sp3C–H bonds of cycloalkanes and functional branch/linear alkanes have been successfully brominated with KBr using air or O2 as an oxidant at room temperature to 40 °C. The reactions are carried out in the presence of catalytic NaNO2 in 37% HCl (aq)/solvent under visible light, combining aerobic oxidations and photochemical radical processes. For various alkane substrates, CF3CH2OH, CHCl3, or CH2Cl2

  在室温至40°C下，已使用空气或O 2作为氧化剂，成功地用KBr溴化了环烷烃和功能性支链/直链烷烃的烷基sp 3 C–H键。反应是在可见光下于37％HCl（水溶液）/溶剂中的催化NaNO 2存在下进行的，结合了好氧氧化和光化学自由基过程。对于各种烷烃底物，分别使用CF 3 CH 2 OH，CHCl 3或CH 2 Cl 2作为有机溶剂，以提高溴化效率。
• 一种烷烃溴代物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108358748B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明涉及一种烷烃溴代物的制备方法，将烷烃、含溴化合物或单质溴、催化剂、酸加入到溶剂中，溶剂在空气或氧气气氛下加入透光反应容器，密封，在常压及光照条件下搅拌反应，再经过分析核磁收率、萃取、干燥、过滤、减压蒸馏及柱层分离得到烷烃溴代物。与现有技术相比，本发明利用廉价安全的溴盐作为溴源，空气作为氧化剂，含氮试剂做催化剂，可以在常温常压条件下反应，节能经济，操作便捷安全，对环境比较友好。

表征谱图