2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate | 133243-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(Oxolan-2-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 133243-93-3
• 化学式: C₇H₁₄O₄S
• mdl: MFCD27980682
• 分子量: 194.252
• InChiKey: ZBKAXMKMMCQJPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-bromoethyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101867

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl tetrahydrofuran-2-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101867

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CONDENSED TRICLYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013091096A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A1 A2 and A3 are each independently selected from the group consisting of N and CR3, wherein R1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted -(C1-6)alkyl-heterocyclyl, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inbitor of HIV replication.

  公式（I）的化合物及其制药组合物：其中A1、A2和A3分别独立地选自N和CR3组成的群，其中R1是可选择地取代的杂环烷基或可选择地取代的-(C1-6)烷基-杂环烷基，R2是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂环烷基或可选择地取代的杂芳基，用作HIV复制抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Lazarides Linos

  公开号：US20100120799A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of formula (I): wherein R 1 is C 1-8 alkylamino, C 1-8 alkoxy, C 3-7 cycloalkylC 1-6 alkylamino, C 3-7 cycloalkylC 1-6 alkoxy, C 1-3 alkoxyC 2-3 alkoxy, or Het b -C 1-3 alkoxy; Het b is a 5- or 6-membered saturated aliphatic heterocycle containing one oxygen atom; R 2 is —(CH 2 ) n -Het; n is an integer having a value of 1 to 4; Het is a 5- or 6-membered saturated aliphatic heterocycle containing one oxygen heteroatom, which heterocycle may be substituted by one or two C 1-4 alkyl groups, and salts and solvates thereof, are inducers of human interferon and may be useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  化合物的式子(I)：其中R1是C1-8烷基氨基，C1-8烷氧基，C3-7环烷基C1-6烷基氨基，C3-7环烷基C1-6烷氧基，C1-3烷氧基C2-3烷氧基或Hetb-C1-3烷氧基；Hetb是含有一个氧原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环；R2是—(CH2)n-Het；n是一个值为1到4的整数；Het是含有一个氧杂原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环，该杂环可能被一个或两个C1-4烷基基团取代，以及其盐和溶剂化物，是人类干扰素的诱导剂，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症状况，例如过敏性鼻炎和哮喘，并作为疫苗佐剂。
• COMPOUNDS
  申请人：Lazarides Linos

  公开号：US20110269781A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention includes novel compounds useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  本发明涵盖了新型化合物，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症病症，例如过敏性鼻炎和哮喘，并可用作疫苗佐剂。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07977344B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention includes novel compounds useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  本发明包括新型化合物，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症状况，例如过敏性鼻炎和哮喘，并作为疫苗佐剂。
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：Sturino Claudio

  公开号：US20150011531A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A 1 A 2 and A 3 are each independently selected from the group consisting of N and CR 3 , wherein R 1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted —(C 1-6 )alkyl-heterocyclyl, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R 4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inhibitor of HIV replication.

  公式（I）的化合物及其制药组合物：其中A1、A2和A3各自独立地选择自N和CR3组成的群，其中R1是可选取代的杂环基或可选取代的-(C1-6)烷基-杂环基，R2是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基，R4是可选取代的芳基、可选取代的杂环基或可选取代的杂芳基，用作HIV复制的抑制剂。