3-(4-bromophenylmethylsulfanyl)-propanoic acid methyl ester | 796739-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenylmethylsulfanyl)-propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 796739-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂S
• mdl: MFCD14644579
• 分子量: 289.193
• InChiKey: SJCDLYKUQGHLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二苯并呋喃-4-基)苯硼酸 、 3-(4-bromophenylmethylsulfanyl)-propanoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55625

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸甲酯 、 对溴溴苄 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-(4-bromophenylmethylsulfanyl)-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55625

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenyl substituted carboxylic acids
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20060122257A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (A): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了公式（A）的化合物及其药学上可接受的盐，其在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病方面具有用途。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些抑制剂在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病（如癌症、神经退行性疾病等）方面具有用途。本发明还揭示了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110301142A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖溶血磷脂酸或溶血磷脂酸介导的疾病或病症。
• [EN] PHENYL SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES SUBSTITUES PAR PHENYLE
  申请人：INST OF PHARMACEUTICAL DISCOVE

  公开号：WO2004099170A3

  公开（公告）日：2005-09-15
• An atom-economic and odorless thia-Michael addition in a deep eutectic solvent
  作者：Najmedin Azizi、Zahra Yadollahy、Amin Rahimzadeh-Oskooee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.104

  日期：2014.3

  The first 100% atom-efficient and odorless protocol for carbon-sulfur bond formation in a deep eutectic solvent (DES) as both the reaction medium and catalyst is reported. The biodegradable and inexpensive DES provides an efficient and convenient ionic reaction medium for the thia-Michael addition with in situ generation of S-alkylisothiouronium salts in place of thiols without the urea by-product segment. This protocol offers several advantages including short reaction times, high yields, clean reactions, and inexpensive and commercially available starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYL SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1620422A2

  公开（公告）日：2006-02-01