4-oxo-benzaldehyde | 1185185-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Oxocyclohexa-2,5-diene-1-carbaldehyde
• CAS: 1185185-57-2
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 122.123
• InChiKey: LFELPNODBDSREQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 3,4-亚甲二氧基苄胺 、 4-oxo-benzaldehyde 、 异氰环已烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[3,3a - c ]异喹啉-3,6-二酮的多组分访问：（±）-三甲胺的正式合成†

  摘要：

  通过Ugi四组分缩合反应，然后一锅顺序酚氧化和分子内偶联过程，迅速制备了plicamine的完整四环核心结构（一种新型的芳科植物型生物碱）。该策略的采用导致了（±）-三聚氰胺的快速，正式合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob00231e

文献信息

• US5239081A
  申请人：——

  公开号：US5239081A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US7314692B2
  申请人：——

  公开号：US7314692B2

  公开（公告）日：2008-01-01
• US7341811B2
  申请人：——

  公开号：US7341811B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• Multicomponent access to indolo[3,3a-c]isoquinolin-3,6-diones: formal synthesis of (±)-plicamine
  作者：Marco V. Mijangos、Luis D. Miranda

  DOI：10.1039/c6ob00231e

  日期：——

  The complete tetracyclic core structure of plicamine, a novel Amaryllidaceae-type alkaloid, was expeditously prepared by a Ugi four-component condensation reaction, followed by a one-pot sequential phenolic oxidation and intramolecular coupling process. The employment of this strategy resulted in a rapid, formal synthesis of (±)-plicamine.

  通过Ugi四组分缩合反应，然后一锅顺序酚氧化和分子内偶联过程，迅速制备了plicamine的完整四环核心结构（一种新型的芳科植物型生物碱）。该策略的采用导致了（±）-三聚氰胺的快速，正式合成。