2-butyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one | 172738-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
• 英文别名: 2-butyl-4-spirocyclohexyl-1H-imidazol-5(4H)-one
• CAS: 172738-98-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: OFVJQIIAYMYSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4'-((2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.5]dec-1-en-3-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Irbesartan Derivatives as BLT2 Agonists by Virtual Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00240
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环己烷羧酰胺 、 戊酰氯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-butyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Irbesartan Derivatives as BLT2 Agonists by Virtual Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00240

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Dérivés de 3-(quinoléin-6-yl-méthyl)-4H-imidazol-4-one comme angiotensin II antagonistes
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0604259A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Dérivés de 3-(quinoléin-6-yl-méthyl)-4H-imidazol-4-one répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente un groupe (C₂-C₅)alkyle droit ou ramifié, R₂ et R₃ représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₅)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe (CH₂)n-aryle où n = 0 à 3, ou R₂ et R₃ peuvent former avec le cycle imidazole un groupe spirocyclo(C₃-C₈) alkyle, ainsi que leurs sels d'addition aux acides et aux bases pharmaceutiquement acceptables, Application thérapeutique.

  式 (I) 的 3-(喹啉-6-基-甲基)-4H-咪唑-4-酮衍生物 其中 R₁ 代表直链或支链 (C₂-C₅) 烷基、 R₂ 和 R₃ 各自独立地代表一个氢原子，或一个直链或支链 (C₁-C₅) 烷基，或一个 (CH₂)n 芳基，其中 n = 0 至 3、 或 R₂ 和 R₃ 可与咪唑环形成一个螺环（C₃-C₈）烷基、 以及它们与药学上可接受的酸和碱的加成盐、 治疗应用。
• US5457112A
  申请人：——

  公开号：US5457112A

  公开（公告）日：1995-10-10
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION AND USES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLONES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2008012470A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'imidazolones poly-substitués, les compositions pharmaceutiques les comprenant ainsi que leurs applications thérapeutiques dans les domaines de la santé humaine et animale. La présente invention a également trait à un procédé de préparation de ces dérivés.
• Discovery of Irbesartan Derivatives as BLT2 Agonists by Virtual Screening
  作者：Victor Hernandez-Olmos、Jan Heering、Iris Bischoff-Kont、Alexander Kaps、Rinusha Rajkumar、Ting Liu、Robert Fürst、Dieter Steinhilber、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00240

  日期：2021.8.12