1-氨基环己烷羧酰胺 | 17324-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基环己烷羧酰胺
• 英文名称: 1-aminocyclohexane-1-carboxamide
• 英文别名: 1-aminocyclohexanecarboxamide；1-Amino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-amid
• CAS: 17324-90-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD04971869
• 分子量: 142.201
• InChiKey: GQEXBJOPGJUKIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  313.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基环己烷羧酰胺 生成 1-(3-oxopropylamino)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DONENBEKOVA N. T.; ERZHANOV K. B., IN-T XIM. HAYK AN KAZSSR. ALMA-ATA, 1979, 5C; BIBLIOGR. 5 NAZV. (RUKOPIS +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环己烷甲腈盐酸盐 在 五氯化磷 、 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-氨基环己烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pinchuk,A.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯甲酰-2,4-二氯乙酰苯胺 在 1-氨基环己烷羧酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-3-quinolinyl)pyridinium Iodide
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Urban, Jiri; Kmonicek, Vojtech, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2248 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013070657A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处，或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍，以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法，以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
• Novel triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors
  申请人：Perrissoud Daniel

  公开号：US20070037857A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides novel triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors according to formula (I) that are useful in the treatment or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in mammals, preferably humans, that are mediated by GHS receptors. The present invention further provides GHS receptor antagonists and agonists that can be used for modulation of these receptors and are useful for treating above conditions, in particular growth retardation, cachexia, short-, medium- and/or long term regulation of energy balance; short-, medium- and/or long term regulation (stimulation and/or inhibition) of food intake; adipogenesis, adiposity and/or obesity; body weight gain and/or reduction; diabetes, diabetes type I, diabetes type II, tumor cell proliferation; inflammation, inflammatory effects, gastric postoperative ileus, postoperative ileus and/or gastrectomy (ghrelin replacement therapy).

  本发明提供了一种新型的三唑衍生物，作为生长激素分泌素受体的胃泌素类似物配体，其符合以下公式（I），可用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类，通过GHS受体介导的生理和/或病理条件。本发明还提供了可用于调节这些受体并用于治疗上述疾病的GHS受体拮抗剂和激动剂，特别是生长迟缓、虚弱、短期、中期和/或长期能量平衡的调节；短期、中期和/或长期食物摄入的调节（刺激和/或抑制）；脂肪生成、脂肪堆积和/或肥胖；体重增加和/或减少；糖尿病、糖尿病I型、糖尿病II型、肿瘤细胞增殖；炎症、炎症效应、胃术后肠梗阻、术后肠梗阻和/或胃切除（胃泌素替代疗法）。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Preparation, 1H and 13C NMR Spectra of Substituted 2-Benzoylaminocarboxamides
  作者：Miloš Sedlák、Aleš Halama、Jaromír Kaválek、Vladimír Macháček、Vojeslav Štěrba

  DOI：10.1135/cccc19950150

  日期：——

  A new type of herbicides based on imidazolinones has been introduced into agriculture under commercial names of Arsenal, Pursuit, Scepter, Assert etc. by American Cyanamid Company since 1983. These compounds destroy diocotyledonous weeds and are almost nontoxic for mammals and fish (LD₅₀ rat - 500 mg/kg, LD₅₀ trout - 300 mg/kg) and nonmutagenic according to the AMES test. The aim of the present work is to synthesize substituted 2-benzoylaminocarboxamides as starting materials for preparation of imidazolinones and potential biologically active substances (Formulae I - III).

  一种基于咪唑啉酮的新型除草剂自1983年起由美国赛诺美公司推出，商业名称为Arsenal、Pursuit、Scepter、Assert等。这些化合物能够消灭双子叶杂草，对哺乳动物和鱼类几乎无毒（LD₅₀ 大鼠 - 500 毫克/千克，LD₅₀ 鳟鱼 - 300 毫克/千克），根据AMES试验结果，这些化合物不具有致突变性。本研究的目的是合成取代的2-苯甲酰氨基羧酰胺，作为制备咪唑啉酮和潜在生物活性物质的起始原料（式 I - III）。
• Substituent Effect on Acidity of Substituted 2-(4-Nitrobenzoylamino)alkanamides in Methanol-Dimethyl Sulfoxide Mixtures
  作者：Petr Mitaš、Miloš Sedlák、Jaromír Kaválek

  DOI：10.1135/cccc19980085

  日期：——

  The dissociation constants of substituted 2-(4-nitrobenzoylamino)alkanamides, N-[2-(4-nitrobenzoylamino)alkanoyl]pyrrolidines, and N-alkyl-4-nitrobenzamides have been measured spectrophotometrically in 60 and 80% v/v DMSO. The pK_A values of these N-acids are discussed from the point of view of substituents at the acetamide α-carbon atom.

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