3-chloro-4-nitro-N-(2-hydroxy-3-phenylthio-2-methylpropionyl)aniline | 90356-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-nitro-N-(2-hydroxy-3-phenylthio-2-methylpropionyl)aniline
• 英文别名: N-(3-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-phenylsulfanylpropanamide
• CAS: 90356-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 366.825
• InChiKey: ZAIDIBQWPGBCIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-methyl-3-phenylsulfanylpropanenitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 40.5h， 生成 3-chloro-4-nitro-N-(2-hydroxy-3-phenylthio-2-methylpropionyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗雄激素。2-羟基丙酰苯胺的3-取代衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列3-（取代的硫代）-2-羟基丙酰苯胺和一些相应的通式（7）的砜和亚砜，其中R′是甲基或三氟甲基，并测试了其抗雄激素活性。三氟甲基系列（7，R'= CF3）的成员通常表现出部分雄激素激动剂活性，而甲基系列（7，R'= CH3）的成员是纯拮抗剂。甲基系列中的铅优化导致发现了新型的，有效的抗雄激素药，它们在外围具有选择性。（RSI-4'-氰基-3-[（4-氟苯基）磺酰基] -2-羟基-2-甲基-3'-（三氟甲基）丙酰苯胺40（ICI 176334）目前正在开发中用于治疗雄激素反应性良性和恶性疾病。

  DOI：

  10.1021/jm00400a011

文献信息

• METHODS OF SYNTHESIZING ACYLANILIDES INCLUDING BICALUTAMIDE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20020165406A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Methods of synthesizing an acylanilide include contacting a compound having the structure of Formula I: 1 with a compound having the structure of Formula II: 2 under conditions sufficient to provide a compound having the structure of Formula III: 3 and treating the compound of Formula III under conditions sufficient to provide an acylanilide. The compound of Formula III may be addition reacted with a compound having the structure of Formula IV: R 5 —X 1 —R 6 —R 7 Formula IV under conditions sufficient to provide an acylanilide having the structure of Formula V: 4

  合成酰基苯胺的方法包括将具有公式I：1结构的化合物与具有公式II：2结构的化合物接触，条件足以提供具有公式III：3结构的化合物，并在足够条件下处理公式III的化合物以提供酰基苯胺。公式III的化合物可以与具有公式IV：R5-X1-R6-R7结构的化合物加成反应，条件足以提供具有公式V：4结构的酰基苯胺。
• Methods of synthesizing acylanilides including bicalutamide and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045742A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Methods of synthesizing an acylanilide include contacting a compound having the structure of Formula I: 1 with a compound having the structure of Formula II: 2 under conditions sufficient to provide a compound having the structure of Formula III: 3 and treating the compound of Formula III under conditions sufficient to provide an acylanilide. The compound of Formula III may be addition reacted with a compound having the structure of Formula IV: R 5 —X 1 —R 6 —R 7 Formula IV under conditions sufficient to provide an acylanilide having the structure of Formula V: 4

  合成酰基苯胺的方法包括将具有公式I：1结构的化合物与具有公式II：2结构的化合物在足够条件下接触，以提供具有公式III：3结构的化合物，并在足够条件下处理公式III的化合物，以提供酰基苯胺。公式III的化合物可以与具有公式IV：R5-X1-R6-R7（公式IV）结构的化合物加成反应，在足够条件下提供具有公式V：4结构的酰基苯胺。
• Androgen Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Loren Jon C.

  公开号：US20090227571A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and modulate the activity and/or the amount of androgen receptors and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了一些结合雄激素受体并调节雄激素受体的活性和/或数量的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。
• Use of estrogens or antiandrogens for reversal of male sexual phenotype in poultry
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0514056A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  Fertilized poultry embryos are treated with estrogens or antiandrogens or estrogens in combination with antiandrogens during a period of embryonic development when the gonads are bipotential. This treatment causes genetic males to exhibit a female phenotype. When sex reversed male birds are crossed with normal male birds all offspring will be genotypically male.

  受精的家禽胚胎在胚胎发育期间，性腺处于双潜能期，此时使用雌激素或抗雄激素，或雌激素与抗雄激素联合使用。这种处理方法会使遗传雄性表现出雌性表型。当性别逆转的雄性鸟类与正常雄性鸟类杂交时，所有后代的基因型都是雄性。
• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0100172B1

  公开（公告）日：1987-08-12