Methyl (2E)-3-(1-acetyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoate | 866621-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (2E)-3-(1-acetyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(1-acetyl-3,5-dimethylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 866621-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: JAGPJBBEHGCFGM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘-3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酮 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Methyl (2E)-3-(1-acetyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用Heck方法学制备3-（杂芳基）丙烯酸甲酯的制备路线

  摘要：

  使用杂芳烃卤化物与由Pd（OAc）2 / P（OCH 3）3介导的丙烯酸甲酯进行Heck偶联制备3-（杂芳基）丙烯酸甲酯。反应非常高效（反应时间在60到120分钟之间），可扩展至100克杂芳烃卤化物。分离的产率为76％至99％。

  DOI：

  10.1021/op050106k

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Jacques Vincent

  公开号：US20140051680A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本发明涉及一般抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10280182B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本发明一般涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）（如 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3）。
• US8957066B2
  申请人：——

  公开号：US8957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9512143B2
  申请人：——

  公开号：US9512143B2

  公开（公告）日：2016-12-06