摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Methoxy-5-phenylacetophenone | 1073642-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-5-phenylacetophenone
英文别名
1-(3-methoxy-5-phenylphenyl)ethanone
3-Methoxy-5-phenylacetophenone化学式
CAS
1073642-78-0
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.27
InChiKey
ZLLGHUMRZLIUPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HETEROCYCLIC ANALOGS OF PROPARGYL-LINKED INHIBITORS OF DIHYDROFOLATE REDUCTASE
    申请人:University of Connecticut
    公开号:EP2776404B1
    公开(公告)日:2016-07-06
  • US8426432B2
    申请人:——
    公开号:US8426432B2
    公开(公告)日:2013-04-23
  • US8853228B2
    申请人:——
    公开号:US8853228B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • [EN] HETEROCYCLIC ANALOGS OF PROPARGYL-LINKED INHIBITORS OF DIHYDROFOLATE REDUCTASE<br/>[FR] ANALOGUE HÉTÉROCYCLIQUE D'INHIBITEURS DU DIHYDROFOLATE LIÉS À PROPARGYLE RÉDUCTASE
    申请人:UNIV CONNECTICUT
    公开号:WO2013070620A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The compositions and methods described herein disclose the design, synthesis and testing of compounds that act as inhibitors of DHFR. The basic scaffold of these inhibitors includes a 2,4-diaminopyrimidine ring with a propargyl linker to another substituted aryl, bicyclo or heteroaryl ring. These DHFR inhibitors are potent and selective for many different pathogenic organisms, including the DHFR enzyme from bacteria such as Bacillus anthracis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus, fungi such as Candida glabrata, Candida albicans and Cryptococcus neoformans and protozoa such as Cryptosporidium hominis and Toxoplasma gondii. These compounds and other similar compounds are also potent against the mammalian enzyme and may be useful as anti-cancer therapeutics.
查看更多