Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1057384-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1057384-12-9
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₃O₂S
• 分子量: 506.068
• InChiKey: PNVLSFNIDOLXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[4-[4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-yl]phenyl]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125320

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-(4-氯苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125320

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20090124610A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of the formula (I), and salts, solvates, tautomers and N-oxide thereof, wherein TG is selected from groups (1) and (2): wherein the asterisk (*) represents the point of attachment of the group E to the group X; R 1a is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1b is hydrogen or a group R1a; X is an optionally substituted bicyclic heterocyclic group having 8 to 12 ring members of which up to 5 are heteroatoms selected from O, N and S; and A, E, R 2 , R 3 , R 4 , Q 1 and Q 2 are as defined in the claims; provided that when E is aryl or heteroaryl, then Q 2 is other than a bond; and further provided that the moiety (a) is other than a group (BG1) or (BG2); wherein (BG1) and (BG2) are each optionally substituted; T is N or CR Z ; J 1 -J 2 is selected from N═C(R Z ), (R Z )C═N, (R Z )N—C(O), (R Z ) 2 C—C(O), N═N and (R Z )C═C(R 6 ); J 4 -J 3 is a group N═C(R Z ) or a group (R Z )N—CO; and R Z is hydrogen or a substituent. The compounds of the formula (I) have PKA and PKB kinase inhibiting activity and are useful in the treatment of cancers.

  公式（I）的化合物及其盐、溶剂化物、互变异构体和N-氧化物，其中TG从（1）和（2）组中选择：其中星号（*）表示E基团连接到X基团的连接点；R1a是可选取代的芳基或杂环芳基基团；R1b是氢或R1a基团；X是具有8至12个环成员的可选取代的双环杂环基团，其中最多5个是O、N和S的杂原子；A、E、R2、R3、R4、Q1和Q2如权利要求所定义；但是当E是芳基或杂环芳基时，Q2不是键；并且进一步提供，所述基团（a）不是（BG1）或（BG2）基团；其中（BG1）和（BG2）均为可选取代基团；T为N或CRZ；J1-J2选自N═C（RZ）、（RZ）C═N、（RZ）N—C（O）、（RZ）2C—C（O）、N═N和（RZ）C═C（R6）；J4-J3是N═C（RZ）基团或（RZ）N—CO基团；RZ是氢或取代基团。公式（I）的化合物具有PKA和PKB激酶抑制活性，并且在治疗癌症方面有用。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007125320A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] Compounds of the formula (I), and salts, solvates, tautomers and N-oxide thereof; wherein TG is selected from groups (1) and (2): wherein the asterisk (*) represents the point of attachment of the group E to the group X; R^la is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R^lb is hydrogen or a group Rla; X is an optionally substituted bicyclic heterocyclic group having 8 to 12 ring members of which up to 5 are heteroatoms selected from O, N and S; and A, E, R², R³, R⁴, Q¹ and Q² are as defined in the claims; provided that when E is aryl or heteroaryl, then Q² is other than a bond; and further provided that the moiety (a) is other than a group (BG1) or (BG2); wherein (BGl) and (BG2) are each optionally substituted; T is N or CR^Z; J¹-J² is selected from N=C(R^Z), (R^Z)C=N, (R^Z)N-C(O), (R^Z)₂C-C(O), N=N and (R^Z)C=C(R⁶); J^{4 -}J³ is a group N=C(R^Z) or a group (R^Z)N-CO; and R^Z is hydrogen or a substituent. The compounds of the formula (I) have PKA and PKB kinase inhibiting activity and are useful in the treatment of cancers.
  [FR] Composés de la formule (I), et sels, solvates, tautomères et N oxyde de ceux-ci; formule dans laquelle TG est sélectionné dans les groupes (1) et (2), dans lesquels l'astérisque (*) représente le point de fixation du groupe E au groupe X; R^la est un groupe aryle ou hétéroaryle facultativement substitué; R^lb est un hydrogène ou un groupe Rla; X est un groupe hétérocyclique bicyclique facultativement substitué ayant 8 à 12 anneaux dont jusqu'à 5 sont des hétéroatomes sélectionnés parmi O, N et S; et A, E, R², R³, R⁴, Q¹ et Q² sont conformes à la définition donnée dans les revendications; à condition que lorsque E est aryle ou hétéroaryle, alors Q² est autre qu'une liaison; et, en outre, à condition que le groupe caractéristique est autre qu'un groupe (BG1) ou (BG2); dans lequel (BGl) et (BG2) sont chacun facultativement substitués; T est N ou CR^Z ; J¹-J² est sélectionné dans N=C(R^Z), (R^Z)C=N, (R^Z)N-C(O), (R^Z)₂C-C(O), N=N et (R^Z)C=C(R⁶); J^{4 -}J³ est un groupe N=C(R^Z) ou un groupe (R^Z)N-CO; et R^Z est l'hydrogène ou un substituant. Les composés de la formule (I) ont une activité d'inhibition kinase PKA et PKB et sont utiles dans le traitement des cancers.
• WO2007/125320
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——