ethyl [1,2-13C2]-3-methyl-2-butanoate | 103740-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl [1,2-13C2]-3-methyl-2-butanoate
• 英文别名: ethyl 3-methyl(1,2-13C2)but-2-enoate
• CAS: 103740-76-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: UTXVCHVLDOLVPC-FBJYZXDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [1,2-13C2]-3-methyl-2-butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到1,2-[¹³C]₂-3-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic酸（ALA）的制备-制备具有高同位素富集的任何13C-和15N-同位素的合成方案的设计

  摘要：

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300408
• 作为产物：
  描述：

  磷羧基乙酸三乙酯-13C2 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl [1,2-13C2]-3-methyl-2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic酸（ALA）的制备-制备具有高同位素富集的任何13C-和15N-同位素的合成方案的设计

  摘要：

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300408