磷羧基乙酸三乙酯-13C2 | 100940-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 磷羧基乙酸三乙酯-13C2
• 中文别名: 膦酰基乙酸三乙酯-13C2
• 英文名称: triethyl phosphonoacetate-¹³C2
• 英文别名: [¹³C₂]-triethyl phosphonoacetate；Triethyl phosphonoacetate-13C2；ethyl 2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 100940-60-1
• 化学式: C₈H₁₇O₅P
• 分子量: 226.172
• InChiKey: GGUBFICZYGKNTD-BFGUONQLSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-145 °C/9 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.13 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2,3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 膦酰基乙酸三乙酯-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
13C Labeled triethyl phosphonoacetate,
(Diethoxyphosphinyl)acetic-13C2 acid ethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C Labeled triethyl phosphonoacetate,
别名
(Diethoxyphosphinyl)acetic-13C2 acid ethyl ester
: 13C2C6H17O5P 13C2C6H17O5P
分子式
: 226.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triethyl phosphonoacetate-13C2
<=100%
化学文摘登记号(CAS 100940-60-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
142 - 145 °C 在 12 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.13 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-紫罗酮 、 磷羧基乙酸三乙酯-13C2 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到[10,11-13C2]-(2E,4E)-ethyl 3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11,14,15-13C4-and 14,15-13C2-retinyl acetate

  摘要：

  描述了10,11,14,15-13C4-和14,15-13C2-视黄醇醋酸酯的合成。该程序使用了改进的威蒂格-霍纳合成法。通过使用13C同位素，可以应用敏感的气相色谱-燃烧-同位素比质谱进行人类同位素稀释研究的分析。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.464
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯-13C2 、 亚磷酸三乙酯 反应 0.5h， 以100%的产率得到磷羧基乙酸三乙酯-13C2
  参考文献：
  名称：

  的（12,13-合成13 Ç 2）和视网膜（13,14 13 Ç 2）视网膜：一个策略，以制备多重13 C标记的共轭体系

  摘要：

  （12,13- 13 Ç 2）视黄醛，（13,14- 13 Ç 2）视黄醛，（19- 13 ℃）和视网膜（20- 13 ℃）的视网膜（1）在通过一个简单的方式以高收率制备连续的策略。关键步骤是N-甲氧基-N-甲基酰胺与烷基锂或格氏试剂的反应。讨论了所需的N-甲氧基-N-甲酰胺的制备。在该方案中，只有三种可商购的13 C标记的起始原料（溴乙酸乙酯，乙腈和碘甲烷）足以构成具有13种可能组合的视网膜共轭尾端的C标记。该策略适用于制备许多其他共轭体系，例如类维生素A，类胡萝卜素和多烯。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110307

文献信息

• Preparation of [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic Acid (ALA)− Design of a Synthetic Scheme to Prepare Any13C- and15N-Isotopomer with High Isotopic Enrichment
  作者：Prativa Bade Shrestha-Dawadi、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200300408

  日期：2003.12

  5-Amino-4-oxopentanoic acid (5-aminolevulinic acid) is a precursor in the biosynthesis of the biologically active porphyrins such as chlorophyll, bacteriochlorophyll, heme, etc. These systems are central in photosynthesis, oxygen transport, electron transport, etc. In this paper we describe a simple scheme to prepare any isotopomer of 5-aminolevulinic acid in a few steps in high yield. Using a similar scheme, levulinic

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Quantitation of Key Aroma Compounds in Fresh, Raw Ginger (<i>Zingiber officinale</i> Roscoe) from China and Roasted Ginger by Stable Isotope Dilution Assays and Aroma Profiling by Recombination Experiments
  作者：Tanja Schaller、Peter Schieberle

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c06733

  日期：2020.12.23

  with high OAVs to the overall aroma profile of the fresh, raw ginger. An aroma recombinate prepared with 20 reference compounds in the same concentrations as determined in the ginger sample successfully matched the overall aroma profile. In the roasted ginger, 1,8-cineol and myrcene remained the most odor-active compounds, however, the increase in some odorants, for example, in geraniol and (Z)-2-decenal

  最近在生姜和烤姜中鉴定出的 20 种主要气味物质通过稳定同位素稀释测定法进行了定量，其中 6 种测定法是新开发的。气味活性值（OAV；浓度与气味阈值之比）显示 1,8-桉树脑（类桉树）的最高值为 65 000，其次是月桂烯（类天竺葵），其 OAV 为 19 000计算出来的。此外，( R )-香茅醛、香叶醛、( R )-芳樟醇、( E )-异丁香酚和( E )-2-辛烯醛为新鲜生姜的整体香气贡献了高 OAV。使用与生姜样品中测定的浓度相同的 20 种参考化合物制备的香气重组成功地匹配了整体香气特征。在烤姜中，1,8-桉树脑和月桂烯仍然是最具气味活性的化合物，然而，一些气味剂的增加，例如香叶醇和( Z )-2-癸烯醛，与新形成的焦糖结合在一起，类似于 4-羟基-2,5-二甲基-3(2 H )-呋喃酮（焦糖样）和 3-(甲硫基)丙醛（马铃薯样）的气味，很可能是由热处理引起的香气特征的差异。基于
• A Simple Efficient Synthesis of [23,24]-13C2-Labeled Bile Salts as NMR Probes of Protein–Ligand Interactions
  作者：Gregory P. Tochtrop、Gregory T. DeKoster、David P. Cistola、Douglas F. Covey

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00763-6

  日期：2002.2

  The synthesis of [23,24]-(13)C(2)-labeled bile salts is achieved through a steroidal side chain degradation and isotopic regeneration strategy. Three common bile acids were degraded to the corresponding C(22 )aldehyde by an oxidative decarboxylation followed by ozonolysis. The side chain was subsequently regenerated via a Horner-Emmons reaction using an ylide generated from (13)C(2)-labeled bromoacetic

  [23,24]-（13）C（2）标记的胆汁盐的合成是通过甾体侧链降解和同位素再生策略实现的。通过氧化脱羧，然后进行臭氧分解，将三种常见的胆汁酸降解为相应的C（22）醛。随后使用由（13）C（2）标记的溴乙酸生成的叶立德通过Horner-Emmons反应再生侧链。使用二维和三维NMR技术，将这些化合物用作蛋白质-胆盐相互作用的探针。
• Studies on the macrolides from marine dinoflagellate Amphidinium sp.: Structures of amphidinolides R and S and a succinate feeding experiment
  作者：Masami Ishibashi、Miho Takahashi、Jun'ichi Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00473-0

  日期：1997.6

  Two new cytotoxic macrolides, amphidinolides R (1) and S (2), were isolated from the cultured marine dinoflagellate Amphidinium sp. and their structures including absolute configuration were elucidated on the basis of spectroscopic data as well as chemical experiments. In a feeding experiment of 13C-labeled succinic acid into a culture of Amphidinium sp., no enrichment of the 13C NMR signal intensity

  两种新的细胞毒性大环内酯类，两性内酯R（1）和S（2），从培养的海洋鞭毛鞭状菌Amphidinium sp中分离出来。根据光谱数据和化学实验阐明了它们的结构，包括绝对构型。在将13 C标记的琥珀酸进料到Amphidinium sp。的培养实验中，未观察到任何碳的安非他命J（3）（该鞭毛中最丰富的大环内酯）的13 C NMR信号强度富集。
• Synthesis of (12,13-13C2)retinal and (13,1413C2)retinal: A strategy to prepare multiple-13C-labeled conjugated systems
  作者：M. Groesbeek、G. A. Rood、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19921110307

  日期：——

  (12,13-13C2)Retinal, (13,14-13C2)retinal, (19-13C)retinal and (20-13C)retinal (1) were prepared in a simple fashion in high yield via a consecutive strategy. The key step is the reaction of a N-methoxy-N-methylamide with an alkyllithium or a Grignard reagent. The preparation of the required N-methoxy-N-methylamide is discussed. In this scheme, only three commercially available 13C-labeled starting

  （12,13- 13 Ç 2）视黄醛，（13,14- 13 Ç 2）视黄醛，（19- 13 ℃）和视网膜（20- 13 ℃）的视网膜（1）在通过一个简单的方式以高收率制备连续的策略。关键步骤是N-甲氧基-N-甲基酰胺与烷基锂或格氏试剂的反应。讨论了所需的N-甲氧基-N-甲酰胺的制备。在该方案中，只有三种可商购的13 C标记的起始原料（溴乙酸乙酯，乙腈和碘甲烷）足以构成具有13种可能组合的视网膜共轭尾端的C标记。该策略适用于制备许多其他共轭体系，例如类维生素A，类胡萝卜素和多烯。