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(2R,3S)-1-benzyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol | 121686-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S)-1-benzyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol
英文别名
——
(2R,3S)-1-benzyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol化学式
CAS
121686-87-1
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
PSHUWNWXCPIDRW-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    357.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020146613A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
  • Asymmetric Syntheses of (−)-ADMJ and (+)-ADANJ: 2-Deoxy-2-amino Analogues of (−)-1-Deoxymannojirimycin and (+)-1-Deoxyallonojirimycin
    作者:Stephen G. Davies、Aude L. A. Figuccia、Ai M. Fletcher Paul、M. Roberts、James E. Thomson
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01107
    日期:2016.8.5
    ring-opening of the corresponding aziridinium intermediates with a tethered carbamate moiety) to give oxazolidin-2-ones was initially optimized on a model system. Subsequent application of this methodology to two enantiopure bishomoallylic amines (which were produced via aminohydroxylation of an α,β-unsaturated ester, partial reduction, and reaction of the corresponding aldehyde with vinylmagnesium bromide)
    本文描述了(-)-ADMJ和(+)-ADANJ,(-)-1-脱氧甘露糖霉素和(+)-1-脱氧烯隆吉利霉素的2-脱氧-2-氨基类似物的不对称合成。首先在模型系统上优化了用于将双烯丙基烯丙基胺进行闭环碘化胺化,然后进行原位扩环(通过分子连接的带有环氨基甲酸酯部分的叠氮基中间体的分子内开环)的方法,以得到恶唑烷定-2-酮。这种方法的后续应用两个对映体纯的胺bishomoallylic(其分别通过α,β不饱和酯,部分还原,并用乙烯基溴化镁相应的醛的反应的氨羟化生产)也进行伴随Ñ-进行脱苄基作用,得到相应的非对映异构纯的(> 99:1 dr)恶唑烷二-2-酮。随后对这些对映体纯模板进行脱保护,分别得到(-)-ADMJ和(+)-ADANJ作为单一非对映异构体,总收率分别为16%和24%。
  • Chiral pool synthesis of trans-(2S3S)-3-hydroxyproline and castanodiol from S-pyroglutamic acid.
    作者:Claus Herdeis、Hans Peter Hubmann、Hermann Lotter
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80492-9
    日期:1994.1
    The Pyroglutamic acid derivative 1 was converted through several steps into Castanodiol 9 and 2S,3S-3-Hydroxyproline 11. Key steps of the reaction sequence were the stereoselective epoxidation of 1 to 2 and the regioselective ring opening of 2 to 3. BH3.S(CH3)(2) reduction of the amide group of 3 and 4 resulted in a concomitant transformation of the acetal moiety into the N-benzyl protecting group. The air sensitive 5 and 6, were transformed to the stable N-Boc prolinol derivatives 7 and 8. Deprotection of 8 provided 9, while oxidation of 8 gave the protected proline derivative 10. Deprotection of 10 furnished enantiopure 2S,3S-3-Hydroxyproline 11.
  • IKOTA, NOBUO;HANAKI, AKIRA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N1, C. 2535-2537
    作者:IKOTA, NOBUO、HANAKI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200331911A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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