1-Fluor-9-fluorenol | 36323-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-Fluor-9-fluorenol
• 英文别名: 1-fluoro-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 36323-52-1
• 化学式: C₁₃H₉FO
• 分子量: 200.212
• InChiKey: KVHHCVRPUJTNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluor-9-fluorenol 在 氢溴酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1'-Difluordibiphenylen-aethylen
  参考文献：
  名称：

  Gosnay,I. et al., Israel Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 423 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-9-芴酮 在 ammonium hydroxide 、 氢氟酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Fluor-9-fluorenol
  参考文献：
  名称：

  Gosnay,I. et al., Israel Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 423 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of fluorine auxochrome in C9-fluorenyl anthracenes on optoelectronic property for blue electroluminescent materials
  作者：Guobin Ma、Huaxin Zhao、Jing Wang、Yuping Le、Haizhen Jiang、Hongmei Deng、Jian Hao、Wen Wan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.06.008

  日期：2018.11

  Two series of fluorine-containing fluorenyl anthracenes linked by a rigid sp3-hybridized carbon atom have been synthesized and characterized. The effect of a fluorine auxochrome at different positions in fluorene moiety on bulk properties, such as photophysical, electrochemical properties and thermal stabilities were investigated. The non-doped organic light-emitting diodes (OLEDs) utilizing C9-methylated

  已经合成并表征了通过刚性的sp 3-杂化碳原子连接的两个系列的含氟芴基蒽。研究了芴部分不同位置的氟辅助色素对本​​体性质（如光物理，电化学性质和热稳定性）的影响。使用C9-甲基化的氟化芴基蒽4b作为发射极的非掺杂有机发光二极管（OLED）表现出深蓝色发射CIE x，y（0.159，0.106），效率为1.31 cd / A，最大亮度为2040在14 V时为cd / m 2。已发现将氟辅助铬引入芴的C2位可以提供氟化材料中OLED的最佳性能。
• 10.1038/s41929-024-01189-2
  作者：Zhu, Cheng-Jie、Yang, Xiuying、Wang, Jianchun

  DOI：10.1038/s41929-024-01189-2

  日期：——

  compatibility of redox potentials. Despite recent advances, achieving a general electrocatalytic cyclic deracemization process without stoichiometric redox reagents remains a formidable challenge. Here we show that electrocatalytic cyclic deracemization of secondary alcohols can be accomplished through sequential iridium-catalysed enantioselective anodic dehydrogenation and rhodium-catalysed cathodic hydrogenation

  在形成新键和立构中心时经常遇到的氧化还原化学依赖于氧化还原电位的相容性。尽管最近取得了进展，但在没有化学计量氧化还原试剂的情况下实现通用电催化循环去消旋化过程仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们表明，利用金属氢化物催化，可以通过连续的铱催化对映选择性阳极脱氢和铑催化阴极氢化来完成仲醇的电催化循环去消旋化。由于更强的氢化物供体需要母体金属配合物具有低还原电位，从而导致固有的氧化还原电位不相容，因此出现了相当大的障碍。尽管如此，我们通过利用可回收的铑催化剂改性电极作为阴极克服了这种不兼容性，这是均相铑催化无法实现的成就。我们的方法能够对具有显着官能团耐受性的生物活性化合物进行化学选择性立体化学编辑。表面表征和机理研究展示了化学修饰电极所赋予的独特优势。
• Gosnay,I. et al., Israel Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 423 - 437
  作者：Gosnay,I. et al.

  DOI：——

  日期：——