2-methoxyethyl (3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate | 912346-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxyethyl (3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-methoxyethyl (3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethoxy)piperidine-1-carboxylate；2-Methoxyethyl (3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethoxy)piperidine-1-carboxylate；2-methoxyethyl (3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-[(3-methylimidazol-4-yl)methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 912346-85-1
• 化学式: C₃₇H₅₂N₄O₉
• 分子量: 696.841
• InChiKey: IVVWEWDADYGYLN-LIVOIKKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl (3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[(3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethoxy)-piperidin-3-yloxymethyl]-4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyethyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate 、 5-(氯甲基)-1-甲基咪唑盐酸盐 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methoxyethyl (3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1

文献信息

• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。
• WO2006/103275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。