2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯 | 146462-25-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯
• 中文别名: 2-溴甲基-6-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-(bromomethyl)picolinate
• 英文别名: 6-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；6-bromomethylpyridine-2-carboxylic methyl ester；methyl 6-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate；6-bromomethyl-2-pyridinecarboxylic acid,methyl ester
• CAS: 146462-25-1
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: GLLACFRFEBEMED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0°C
• 沸点：
  0°C
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  0°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tris[6-(hydroxymethyl)-2-pyridylmethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  基于手性三（2-吡啶甲基甲基）胺的半色氨酸分子笼的合成，拆分和绝对构型

  摘要：

  报道了一种新的类半色氨酸笼的合成，表征和手性，该笼结合了环三藜芦烯单元和三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）部分。改变这两个单元之间的接头可以改变空腔的尺寸和形状。合成简单有效，提供了克级的笼状化合物。每个半色氨酸宿主的外消旋混合物可通过手性HPLC轻松拆分，可轻松进入对映体纯分子笼，其绝对构型已通过ECD光谱确定。由于TPA装置具有多种金属络合特性，因此这些新的半色氨酸是可用于各种目的的化学平台。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00559
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A red fluorescence ‘off–on’ molecular switch for selective detection of Al3+, Fe3+ and Cr3+: experimental and theoretical studies along with living cell imaging

  摘要：

  合成了一种基于螺苯并吡喃-喹啉（SBPQ）的传感器，能够选择性地检测三价离子，如Al³⁺、Fe³⁺和Cr³⁺，通过在红区（约675纳米）发出荧光开启信号，其检测限在10⁻⁸ M的量级。通过在三种不同类型活细胞中使用该探针进行荧光生物成像，证实了其潜力。

  DOI：

  10.1039/c3cc46860g
• 作为试剂：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6-bromomethyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (2.0 g, 20%) as a white solid的产率得到2-溴甲基-6-吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Biaryloxymethylarenecarboxylic acids as glycogen synthase activator

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4，m，n，p和s如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗和/或预防与糖原合成酶酶的激活相关的疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US07355049B2

文献信息

• NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110144106A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 . The compound may be used, for example, for the treatment or prophylaxis of obesity, hyperglycemia, dyslipidemia, and type 1 or type 2 diabetes,

  本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义。该化合物可以用于治疗或预防肥胖、高血糖、血脂异常以及1型或2型糖尿病。
• [EN] SPIRO INDOLE - CYCLOPROPANE INDOLINONES USEFUL AS AMPK MODULATORS<br/>[FR] SPIRO-INDOLE-CYCLOPROPANE-INDOLINONES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMPK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011070039A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a modulator of AMPK.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作AMPK的调节剂。
• [EN] NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOPROPANE INDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011069298A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009005998A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to famesoid X receptors (FXR, NR1H4) FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• 一种多取代吡啶类医药中间体及其合成方法
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN105294552A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明属于医药中间体技术领域，具体为一种多取代吡啶类医药中间体及其合成方法。多取代吡啶类医药中间体是许多药物合成的关键中间体，市场潜力巨大。本发明合成路线简单，起始原料简单易得，价格便宜，对于吡啶类中间体的合成，吡啶类药物的开发以及新型药物的研发具有重大意义。