2-溴甲基-6-甲基吡啶 | 68470-59-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基-6-甲基吡啶
• 中文别名: 2-(溴甲基)-6-甲基吡啶；6-甲基-2-(溴甲基)吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 6-methyl-2-(bromomethyl) pyridine
• CAS: 68470-59-7
• 化学式: C₇H₈BrN
• 分子量: 186.051
• InChiKey: WJFDCFHWFHCLIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-42 °C
• 沸点：
  209.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-6-甲基吡啶 在 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-甲基-2-吡啶乙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125839

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 0.15h， 以40%的产率得到2-溴甲基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  微波下无自由基引发剂的固相N-溴代琥珀酰亚胺反应对单和二甲基杂芳族和芳族化合物进行侧链溴化

  摘要：

  通过一步固相 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 反应合成了一系列单和二甲基杂芳族和芳族化合物 (1-17) 的侧链单和二溴衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.916

文献信息

• Highly efficient hydrogenation of biomass-derived levulinic acid to γ-valerolactone catalyzed by iridium pincer complexes
  作者：Wei Li、Jian-Hua Xie、Han Lin、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c2gc35650c

  日期：——

  A highly efficient catalytic method for hydrogenation of biomass-derived levulinic acid has been developed and the iridium trihydride complexes of PNP pincer ligands were found to be extremely active catalysts for this transformation, providing γ-valerolactone in high yields with TONs as high as 71 000.

  开发出一种高效的生物质来源乙酰丙酸氢化催化方法，发现PNP钳形配体的铱三氢化合物极为活跃，可实现该转化过程，并以高达71,000的转化数（TONs）提供了高产率的γ-戊内酯。
• Facile Conversion of Alcohols into Esters and Dihydrogen Catalyzed by New Ruthenium Complexes
  作者：Jing Zhang、Gregory Leitus、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/ja052862b

  日期：2005.8.1

  preparation of esters from alcohols under mild, neutral conditions without the need for carboxylic acid derivatives and condensing agents was developed. Catalyst design, based on new Ru(II) hydrido carbonyl complexes incorporating electron-rich PNP and PNN ligands has resulted in the novel complex (I) which is an outstanding catalyst for the dehydrogenation of primary alcohols to esters and H2 under

  开发了一种在温和、中性条件下从醇制备酯的高效、环境友好的方法，无需羧酸衍生物和缩合剂。基于结合富电子 PNP 和 PNN 配体的新型 Ru(II) 氢化羰基配合物的催化剂设计产生了新型配合物 (I)，它是一种出色的催化剂，用于在中性条件下将伯醇脱氢为酯和 H2。
• Chiral amine–imine ligands based on trans-2,5-disubstituted pyrrolidines and their application in the palladium-catalyzed allylic alkylation
  作者：Hongfeng Chen、James A. Sweet、Kin-Chung Lam、Arnold L. Rheingold、Dominic V. McGrath

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.07.010

  日期：2009.7

  moiety affords dramatic changes on the outcome of the stereochemistry. Evidence from various studies suggested that during the palladium-catalyzed allylic alkylation reaction, nucleophilic attack onto the 1,3-diphenylallyl moiety in the transition state occurs mainly trans to the pyridine ring of the less stable conformation of the palladium complexes.

  已经制备了一系列基于反式-2,5-二取代的吡咯烷和吡啶部分的胺-亚胺二齿配体。这些配体在rac-（E的钯催化的烯丙基烷基化反应中的用途报道了-1，3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯。结果表明这些配体是反应的良好催化剂前体。配体的吡啶环上的电子修饰对反应的对映选择性没有明显影响，但对反应速率的影响很大，而吡啶或吡咯烷部分上的结构修饰对立体化学的结果产生了显着变化。从各种研究的证据表明，在钯催化的烯丙基烷基化反应过程中，亲核进攻于在过渡状态下的1,3- diphenylallyl部分主要发生反式与钯配合物的较稳定的构象的吡啶环。
• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106749268B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。