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2-溴甲基-6-甲基吡啶氢溴酸 | 64114-29-0

中文名称
2-溴甲基-6-甲基吡啶氢溴酸
中文别名
2-溴甲基-6-甲基吡啶溴酸盐
英文名称
2-(bromomethyl)-6-methylpyridine hydrobromide
英文别名
2-(bromomethyl)-6-methylpyridine;hydrobromide
2-溴甲基-6-甲基吡啶氢溴酸化学式
CAS
64114-29-0
化学式
BrH*C7H8BrN
mdl
——
分子量
266.963
InChiKey
VJDWDYXOGHHILO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴甲基-6-甲基吡啶氢溴酸2-苯基-1-丙烯 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 flavin mononucleotide-dependent ene-reductase OYE1 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以82 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过酶促氢原子转移对氮杂芳烃进行远程立体控制
    摘要:
    传统上,利用氮杂芳烃实现不对称催化的策略无法实现远程立体控制,而远程立体控制将极大地提高对具有远程手性中心的不同氮杂芳烃的可及性。实现远程立体控制的优异对映选择性的主要障碍是氮杂芳环结构的固有刚性。在这里,我们介绍了一种烯还原酶系统,能够通过手性氢原子转移机制调节氮杂芳烃上远程碳中心自由基的对映选择性。这种光酶过程有效地引导前手性自由基中心位于距离氮杂芳烃中的氮原子超过 6 个化学键或超过 6 Å 的位置,从而能够生产多种具有远程 γ-立构中心的氮杂芳烃。我们综合计算和实验研究的结果强调,关键氨基酸残基的氢键和空间效应对于实现如此高的立体选择性非常重要。
    DOI:
    10.1038/s41557-023-01368-x
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文献信息

  • [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015091428A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.
    本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的化合物,涉及制备该类化合物的方法,包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物,以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途,还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
  • 2-Alkyl nicotinoids and processes for their production and use
    申请人:PHILIP MORRIS INCORPORATED
    公开号:EP0000106B1
    公开(公告)日:1982-02-17
  • GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3083598A1
    公开(公告)日:2016-10-26
  • US4155909A
    申请人:——
    公开号:US4155909A
    公开(公告)日:1979-05-22
  • US4220781A
    申请人:——
    公开号:US4220781A
    公开(公告)日:1980-09-02
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