2-methyl-2-decen-5-ol | 103668-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-2-decen-5-ol
• 英文别名: 2-methyl-dec-2-en-5-ol；2-Methyldec-2-en-5-ol
• CAS: 103668-35-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: BJBDLBPPKFRPFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.5-131 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.8422 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-decen-5-ol 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-辛烯醛
  参考文献：
  名称：

  Powell; Hagemann, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 四丁基氟化铵 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 2-methyl-2-decen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes：PGE的简便合成3和F 3α甲酯

  摘要：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes作为亲电子实现，此方法适用于PGE的合成3和F 3α甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88868-2

文献信息

• Stereocontrol in intramolecular hydrosilylation of allyl and homoallyl alcohols: a new approach to the stereoselective synthesis of 1,3-diol skeletons
  作者：Kohei. Tamao、Takashi. Nakajima、Ritsuo. Sumiya、Hitoshi. Arai、Noriko. Higuchi、Yoshihiko. Ito

  DOI：10.1021/ja00279a097

  日期：1986.9

  31.30; H, 5.22; N, 36.52. Found: C, 31.34; H, 5.25; N, 36.70. Low-resolution mass spectral analysis showed the expected molecular ion at m / e 345. The infrared spectrum contained a cyano stretching peak at 2180 cm-'. The 31P NMR spectrum consisted of a singlet at -7.8 ppm. Crystals suitable for X-ray analysis were grown by slow evaporation of a solution of 2 in hexane. The structure of 2 is illustrated

  31.30; H，5.22；N，36.52。发现：C，31.34；H，5.25；N，36.70。低分辨率质谱分析显示预期的分子离子位于 m/e 345。红外光谱在 2180 cm-' 处包含一个氰基拉伸峰。31P NMR 光谱由-7.8 ppm 的单峰组成。通过缓慢蒸发 2 在己烷中的溶液来生长适用于 X 射线分析的晶体。2 的结构如图 2 所示，重要的结构参数在表 I.9 中给出。这两种化合物 1 和 2 与大气接触时稳定，加热至中等温度时不受影响。1和2的X射线结构信息与氰基而不是异氰基排列一致，1°，红外光谱证实了这一点。” 2中氰基的三键比1中的略长,
• Propargyl and allyl Grignard and zinc reagents. Regioselective alkylation and its application to the synthesis of PGE3 and F3.alpha. methyl ester
  作者：Akira Yanagisawa、Shigeki Habaue、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00283a004

  日期：1989.10
• TAMAO KOHEI; NAKAJIMA TAKASHI; SUMIYA RITSUO; ARAI HITOSHI; HIGUCHI NORIK+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 6090-6093
  作者：TAMAO KOHEI、 NAKAJIMA TAKASHI、 SUMIYA RITSUO、 ARAI HITOSHI、 HIGUCHI NORIK+

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective allylation and propargylation using acylsilanes: facile synthesis of PGE3 and F3α methyl ester
  作者：Akira Yanagisawa、Shigeki Habaue、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88868-2

  日期：1992.1

  Regioselective allylation and propargylation were achieved using acylsilanes as electrophiles and this methodology was applied to the synthesis of PGE3 and F3α methyl ester.

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes作为亲电子实现，此方法适用于PGE的合成3和F 3α甲酯。
• Powell; Hagemann, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 374
  作者：Powell、Hagemann

  DOI：——

  日期：——