(4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol dibenzyl ether | 172511-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol dibenzyl ether
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,8-bis(phenylmethoxy)octan-4-yl]carbamate
• CAS: 172511-87-4
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₆
• 分子量: 556.743
• InChiKey: AUXMGRFYWCGGFI-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol dibenzyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2,2-双吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-和（R，R）-2,2'-联吡咯烷衍生物的新型便捷的对映体合成

  摘要：

  （S，S）-和（R，R）-联吡咯烷衍生物的对映体对是由D-和L-酒石酸或D-甘露糖醇作为旋光起始原料制备的。利用这些手性来源的C 2对称性质，通过使用有效的侧链延伸，通过S N 2转化将邻二元醇立体定向转化为重氮基团和通过分子内取代形成吡咯烷环，从而建立了合成序列作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00297-3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (±)-1,8-bis(benzyloxy)octane-4,5-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol dibenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-和（R，R）-2,2'-联吡咯烷衍生物的新型便捷的对映体合成

  摘要：

  （S，S）-和（R，R）-联吡咯烷衍生物的对映体对是由D-和L-酒石酸或D-甘露糖醇作为旋光起始原料制备的。利用这些手性来源的C 2对称性质，通过使用有效的侧链延伸，通过S N 2转化将邻二元醇立体定向转化为重氮基团和通过分子内取代形成吡咯烷环，从而建立了合成序列作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00297-3

文献信息

• New convenient, enantiospecific synthesis of (S,S)- and (R,R)-2,2′-bipyrrolidine derivatives
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Hiroko Kuzume、Tetsushi Gohda、Misako Fukuhara、Masamitsu Ochi、Tohru Oishi、Masahiro Hirama、Motoo Shiro

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00297-3

  日期：1995.9

  An enantiomeric pair of (S,S)- and (R,R)-bipyrrolidine derivatives has been prepared from D- and L-tartaric acids or D-mannitol as optically active starting materials. Taking advantage of the C2-symmetric nature of these chiral sources, the synthetic sequence has been established by using efficient side chain elongation, stereospecific conversion of a vicinal diol into a diazido group via SN2 inversion

  （S，S）-和（R，R）-联吡咯烷衍生物的对映体对是由D-和L-酒石酸或D-甘露糖醇作为旋光起始原料制备的。利用这些手性来源的C 2对称性质，通过使用有效的侧链延伸，通过S N 2转化将邻二元醇立体定向转化为重氮基团和通过分子内取代形成吡咯烷环，从而建立了合成序列作为关键步骤。