4-(4-methoxyphenoxy)butanenitrile | 20744-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenoxy)butanenitrile
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenoxy)-butyronitrile；4-(4-Methoxy-phenoxy)-buttersaeure-nitril；4-(4-Methoxy-phenoxy)-butyronitril；Hydrochinon-methyl-<3-cyano-propyl>-ether；Hydrochinon-methyl-(3-cyan-propyl)-ether
• CAS: 20744-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09944982
• 分子量: 191.23
• InChiKey: NQEVDJOBOAKZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  150-153 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenoxy)butanenitrile 在 乙醚 、 氨 、 氢气 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 6-(4-methoxy-phenoxy)-1-[3-(4-methoxy-phenoxy)-propyl]-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-Aminoketones During Clemmensen Reduction. I. Bicyclic Compounds Containing a Bridge-head Nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a042
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 96.75h， 生成 4-(4-methoxyphenoxy)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的缺氧烯烃的光氧化还原催化加氢烷氧基甲基化。

  摘要：

  已经开发了通过光氧化还原催化使用烷氧基甲基三氟硼酸酯对电子不足的烯烃进行的氢烷氧基甲基化。高活性的烷氧基甲基自由基可通过可见光诱导的SET过程容易地由烷氧基甲基三氟硼酸酯的氧化生成。

  DOI：

  10.1039/c3cc42695e

文献信息

• Chain length effects in paraffins—III
  作者：F. Korte、W. Klein、E.D. Schmid

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82172-4

  日期：1966.1
• Biomimetic radical cyclisations: Synthesis and biosynthesis of benzodihydro-pyrans and -furans
  作者：Andrew J. Walkington、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80787-5

  日期：1989.1
• WALKINGTON, ANDREW J.;WHITING, DONALD A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4731-4734
  作者：WALKINGTON, ANDREW J.、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Giese Reaction of α-Silyl Ethers with Various Michael Acceptors
  作者：Young Woo Kang、Ran Hui Kim、Shafrizal Rasyid Atriardi、Sang Kook Woo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02754

  日期：2023.3.17
• Visible-light-induced hydroalkoxymethylation of electron-deficient alkenes by photoredox catalysis
  作者：Kazuki Miyazawa、Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c3cc42695e

  日期：——

  Hydroalkoxymethylation of electron-deficient alkenes using alkoxymethyltrifluoroborates by photoredox catalysis has been developed. Highly reactive alkoxymethyl radicals can be easily generated from oxidation of alkoxymethyltrifluoroborates via a visible-light-induced SET process.

  已经开发了通过光氧化还原催化使用烷氧基甲基三氟硼酸酯对电子不足的烯烃进行的氢烷氧基甲基化。高活性的烷氧基甲基自由基可通过可见光诱导的SET过程容易地由烷氧基甲基三氟硼酸酯的氧化生成。