indeno[1,2-b]phenanthren-12-one | 86854-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: indeno[1,2-b]phenanthren-12-one
• 英文别名: Indeno[1,2-b]phenanthren-12-on；12H-Indeno(1,2b)phenanthren-12-one；pentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaen-10-one
• CAS: 86854-00-4
• 化学式: C₂₁H₁₂O
• 分子量: 280.326
• InChiKey: TWYPWKPLRUIETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethylphenanthrene 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 indeno[1,2-b]phenanthren-12-one
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1319,1322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 551. The Schmidt reaction on 1 : 2–5 : 6-dibenzanthra-3 : 4-quinone
  作者：E. F. M. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9490002620

  日期：——
• Regioselective Synthesis of Fluorenones via the Consecutive In-Mediated Barbier Reaction, Pd-Catalyzed Cyclization, and Friedel-Crafts Reaction Starting from Baylis-Hillman Adducts
  作者：Ko-Hoon Kim、Sung-Hwan Kim、Ka-Young Lee、Jae-Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.4.1387

  日期：2011.4.20
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1319,1322
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——