N-(5-(3-aminopiperidin-1-yl)isothiazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide | 1422394-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-(3-aminopiperidin-1-yl)isothiazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[5-(3-aminopiperidin-1-yl)-1,2-thiazol-4-yl]-2-(2,6-difluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1422394-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂N₅OS₂
• 分子量: 421.495
• InChiKey: BPWDMLFQNFSMOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 生成 N-(5-(3-aminopiperidin-1-yl)isothiazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PIM KINASE INHIBITORS AND PREPARATION METHODS AND USE IN MEDICINAL MANUFACTURE THEREOF

  摘要：

  一种具有由化学式I表示的结构的Pim激酶抑制剂化合物，以及其异构体、对映异构体、对映体、互变异构体和药学上可接受的盐。这些化合物显著抑制Pim激酶活性，可用于制备用于治疗Pim激酶介导疾病的药物，如癌症、自身免疫疾病、过敏反应或器官移植排斥。还提供了制备由化学式I表示的化合物的方法。

  公开号：

  US20140162998A1

文献信息

• [EN] PIM KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN DRUG PREPARATION<br/>[FR] INHIBITEUR DE PIM KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENT
  申请人：JIKAI BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013020371A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  本发明提供了一种PIM激酶抑制剂，其结构式为通式I化合物。本发明还提供了通式I化合物的异构体，非对映异构体，对映异构体，互变异构体和盐。通式I中E，J，Q，X，Y，Ζ，m如权利要求1所述定义。经PIM激酶生物化学活性测试法测试，本发明化合物（1-96）对PIM-1激酶的活性有明显的抑制作用。在化合物浓度为3微摩尔时，对PIM-2激酶的活性抑制率最高达到100%。因此，本发明的PIM激酶抑制剂可以用于制备治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏性反应疾病或抗器官移植排斥反应药物中的应用。有较大的临床应用价值。本发明提供了制备方法。
• PIM KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN DRUG PREPARATION
  申请人：Jikai Biosciences Inc.

  公开号：EP2743269B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US8969584B2
  申请人：——

  公开号：US8969584B2

  公开（公告）日：2015-03-03