(E)-1-(4-tert-butoxystyryl)pyrene | 1338347-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (E)-1-(4-tert-butoxystyryl)pyrene
• 英文别名: 1-[(E)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethenyl]pyrene
• CAS: 1338347-89-9
• 化学式: C₂₈H₂₄O
• 分子量: 376.498
• InChiKey: TXHAFBPBVHTAPL-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 对叔丁氧基苯乙烯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(E)-1-(4-tert-butoxystyryl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  1-（芳烯基）芘 - 合成、结构、光物理、理论和电化学研究

  摘要：

  作为调整芘衍生物电子性质的一种新方法，我们使用 Mizoroki-Heck 反应将 1-溴芘转化为不同的取代苯乙烯。已经表征了几种 1-（芳基烯基）芘，并通过吸收和发射光谱研究了它们的电子特性。讨论了电子环境对这些化合物的发射光谱的影响。在分子内影响中，例如给电子或吸电子基团，考虑了溶剂色差形式的其他影响。由 DPV（差分脉冲伏安法）测定的电化学氧化电位在取代基效应方面进行了讨论。将从光物理测量获得的吸收光谱的精细结构与使用 6-31G* 基组的时间相关 B3LYP DFT (TD-DFT) 方法进行的理论计算进行比较。在这种情况下，我们讨论了关于芘取代模式的计算势能面和几何结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100620

文献信息

• 1-(Arylalkenyl)pyrenes - Synthetic, Structural, Photophysical, Theoretical, and Electrochemical Investigations
  作者：Muhammad Sharif、Sebastian Reimann、Kai Wittler、Leif R. Knöpke、Annette-E. Surkus、Christian Roth、Alexander Villinger、Ralf Ludwig、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201100620

  日期：2011.9

  Electrochemical oxidation potentials determined by DPV (differential pulse voltammetry) are discussed with regard to substituent effects. The fine structure of the absorbance spectra obtained from photophysical measurements is compared with theoretical calculations performed by time dependent B3LYP DFT (TD-DFT) methods using the 6-31G* basis set. In this context, we discuss the calculated potential energy

  作为调整芘衍生物电子性质的一种新方法，我们使用 Mizoroki-Heck 反应将 1-溴芘转化为不同的取代苯乙烯。已经表征了几种 1-（芳基烯基）芘，并通过吸收和发射光谱研究了它们的电子特性。讨论了电子环境对这些化合物的发射光谱的影响。在分子内影响中，例如给电子或吸电子基团，考虑了溶剂色差形式的其他影响。由 DPV（差分脉冲伏安法）测定的电化学氧化电位在取代基效应方面进行了讨论。将从光物理测量获得的吸收光谱的精细结构与使用 6-31G* 基组的时间相关 B3LYP DFT (TD-DFT) 方法进行的理论计算进行比较。在这种情况下，我们讨论了关于芘取代模式的计算势能面和几何结构。