2-(3-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopentenon | 1274820-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopentenon
• CAS: 1274820-58-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: FAHNMAGLADUCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propene-1-one 在 三甲基氯硅烷 、 苄基三甲基氯化铵 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopentenon
  参考文献：
  名称：

  镁促进芳族δ-酮酸酯的容易和选择性分子内环化

  摘要：

  各种类型的芳族δ酮酯的治疗2，7和9有Mg-屑用于格氏反应在-5至0℃在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF）含有氯化三甲基硅烷（的TMSCl）带来的选择性的和还原的分子内环化，得到相应的α -芳基- α-hydroxycyclopentanones 5，8，和10，分别在中度至良好的产率。芳香族δ-酮二酸酯14的类似还原性分子内环化反应，然后进行酸性水解和脱羧，很容易得到相应的2-芳基-2-环戊烯-1-酮15。本轻便耦合可以通过从金属Mg的电子转移被发起到的芳族羰基2，7，9，和14，以生成相应的自由基阴离子，随后通过分子内亲核进攻的酯基，得到相应的五元元环化合物5，8，10，和15，分别。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.030