2'-(1-pyrenylsulfanyl)-5,5'-dioctyl-[3,3'-bithiophene]-2-carbaldehyde | 1448061-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2'-(1-pyrenylsulfanyl)-5,5'-dioctyl-[3,3'-bithiophene]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Octyl-3-(5-octyl-2-pyren-1-ylsulfanylthiophen-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde；5-octyl-3-(5-octyl-2-pyren-1-ylsulfanylthiophen-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1448061-62-8
• 化学式: C₄₁H₄₆OS₃
• 分子量: 651.014
• InChiKey: YRCWRXGTAKOBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioctyldithieno[2,3-b:3’,2’-d]thiophene 、 1-溴芘 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以47.7%的产率得到2'-(1-pyrenylsulfanyl)-5,5'-dioctyl-[3,3'-bithiophene]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reaction of 2,5-dioctyldithieno[2,3-b:3',2'-d]thiophene in the presence of aryllithium reagents

  摘要：

  在这篇论文中，研究了2,5-二辛基二噻吩[2,3-b:3',2'-d]噻吩与芳基锂在THF中低温下发生的开环反应，生成2'-芳基硫-3,3'-二噻吩-2-甲醛。探讨了九个实例，并通过¹H NMR、¹³C NMR和HRMS对所有产物进行了表征。讨论了芳基结构与开环反应效率之间的相对关系。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.87