2-allyl-4-(p-(dimethylamino)phenyl)-1,2,3-triazole | 570387-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-allyl-4-(p-(dimethylamino)phenyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-allyl-4-(p-dimethylaminophenyl)-1,2,3-triazole；Benzenamine, N,N-dimethyl-4-[2-(2-propenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-；N,N-dimethyl-4-(2-prop-2-enyltriazol-4-yl)aniline
• CAS: 570387-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: FGZNTXZVKDUCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 CuCl(PPh₃)3 亚磷酸三苯酯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以66%的产率得到2-allyl-4-(p-(dimethylamino)phenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用 Pd(0)−Cu(I) 双金属催化剂通过三组分偶联反应由未活化的末端炔烃合成三唑

  摘要：

  开发了在 Pd(0)-Cu(I) 双金属催化剂下，通过未活化的末端炔烃、碳酸烯丙酯和叠氮化三甲基甲硅烷的三组分偶联反应合成三唑。该反应最有可能通过形成π-烯丙基钯叠氮化物配合物和铜-乙炔化物，然后进行连续的[3 + 2]环加成来进行。所得烯丙基三唑的去烯丙基化很容易通过 Ru 催化的异构化进行，然后所得丙烯基三唑的臭氧分解以高产率得到三唑。

  DOI：

  10.1021/ja034191s

文献信息

• Synthesis of Triazoles from Nonactivated Terminal Alkynes via the Three-Component Coupling Reaction Using a Pd(0)−Cu(I) Bimetallic Catalyst
  作者：Shin Kamijo、Tienan Jin、Zhibao Huo、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja034191s

  日期：2003.7.1

  The synthesis of triazoles via the three-component coupling reaction of unactivated terminal alkynes, allyl carbonate, and trimethylsiyl azide under the Pd(0)-Cu(I) bimetallic catalyst is developed. The reaction most probably proceeds through the formation of a pi-allylpalladium azide complex and a copper-acetylide followed by a successive [3 + 2] cycloaddition. The deallylation of the resulting allyltriazoles

  开发了在 Pd(0)-Cu(I) 双金属催化剂下，通过未活化的末端炔烃、碳酸烯丙酯和叠氮化三甲基甲硅烷的三组分偶联反应合成三唑。该反应最有可能通过形成π-烯丙基钯叠氮化物配合物和铜-乙炔化物，然后进行连续的[3 + 2]环加成来进行。所得烯丙基三唑的去烯丙基化很容易通过 Ru 催化的异构化进行，然后所得丙烯基三唑的臭氧分解以高产率得到三唑。