(3R,4R,5R)-3,4-Bis-trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-dihydro-furan-2-one | 10589-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3,4-Bis-trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (3R,4R,5R)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyloxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 10589-34-1
• 化学式: C₁₄H₃₂O₅Si₃
• 分子量: 364.662
• InChiKey: RJMKTJPGOIYTQZ-JHJVBQTASA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 D-(+)-核糖酸-1,4-内酯 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(3R,4R,5R)-3,4-Bis-trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种多羟基的糖类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种多羟基的糖类化合物的三甲基硅保护的制备方法以及后处理方法。本发明通过将糖类多羟基化合物为原料、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、甲基叔丁基醚为溶剂，卤素单质或含卤素类的三甲基试剂为催化剂进行反应；然后加入保护基化合物，并控制温度在0℃～60℃；最后在反应液中加入吸附剂，并过滤，可得产品。本发明的优点是一种操作简单的多羟基的糖类、多羟基的天然产物上三甲基硅保护基的制备方法，特点是原辅料少，成本低，后处理简单，避免了有水后处理的方式，并且采用多孔径的活性炭与孔径的离子树脂完全除去所用催化剂，保证产品的稳定性增加。

  公开号：

  CN112159436A

文献信息

• 一种多羟基的糖类化合物的制备方法
  申请人：杭州杜易科技有限公司

  公开号：CN112159436A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明公开一种多羟基的糖类化合物的三甲基硅保护的制备方法以及后处理方法。本发明通过将糖类多羟基化合物为原料、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、甲基叔丁基醚为溶剂，卤素单质或含卤素类的三甲基试剂为催化剂进行反应；然后加入保护基化合物，并控制温度在0℃～60℃；最后在反应液中加入吸附剂，并过滤，可得产品。本发明的优点是一种操作简单的多羟基的糖类、多羟基的天然产物上三甲基硅保护基的制备方法，特点是原辅料少，成本低，后处理简单，避免了有水后处理的方式，并且采用多孔径的活性炭与孔径的离子树脂完全除去所用催化剂，保证产品的稳定性增加。