bis(1,1-dimethylethyl) <(4-formylphenyl)hydroxymethyl>phosphonate | 132541-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl) <(4-formylphenyl)hydroxymethyl>phosphonate
• 英文别名: 4-<(di-tert-butylphosphono)hydroxymethyl>benzaldehyde；4-[bis(tert-butoxy)-phosphorylhydroxymethyl)benzaldehyde；bis(1,1-dimethylethyl) [(4-formylphenyl)hydroxymethyl]phosphonate；4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-hydroxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 132541-46-9
• 化学式: C₁₆H₂₅O₅P
• 分子量: 328.345
• InChiKey: FZHWDHAUDBVNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl) <(4-formylphenyl)hydroxymethyl>phosphonate 在 palladium on activated charcoal 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， -78.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 4.91h， 生成 methyl 4-<(di-tert-butylphosphono)fluoromethyl>-N-(benzyloxycarbonyl)-D,L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluoro- and hydroxy-4-(phosphonomethyl)-D,L-phenylalanine suitably protected for solid-phase synthesis of peptides containing hydrolytically stable analogs of O-phosphotyrosine

  摘要：

  4-[(Di-tert-butylphosphono)methyl]-N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-D,L-phenylalanine [O-di-tert-butyl-Pmp-N-Fmoc, 3] has previously been shown to be a useful reagent for the solid-phase synthesis of peptides containing the hydrolytically stable O-phosphotyrosyl mimetic, phosphonomethylphenylalanine (Pmp, 2). One potential limitation of Pmp-containing peptides relative to the corresponding phosphotyrosyl prototypes is the higher pK(a2) value of phosphonic acids as compared to that of phosphates. In an effort to prepare Pmp analogues which more closely approximate phosphotyrosyl residues, O-di-tert-butyl-Pmp-N-Fmoc derivatives were made bearing monofluoro (4), difluoro (5), and hydroxy (6) substituents at the phosphonate methylene. The synthetic utility of analogues 4 and 6 was demonstrated by solid-phase synthesis of the hexameric peptide, H-Gly-X-Val-Pro-Met-Leu-OH, where X = monofluoro Pmp and hydroxy Pmp, respectively. These peptides are analogues of the SH2 recognition motif ''phosphoTyr-Val-Pro-Met-Leu'', which is important for mitogenic cellular signal transduction. The hydrolytic lability of difluoro Pmp analogue 5 precluded its usefulness in peptide synthesis. Along with O-di-tert-butyl-Pmp-N-Fmoc (3), monofluoro (4) and hydroxy (6) derivatives may prove to be useful synthons in the preparation of peptides containing hydrolytically stable analogues of phosphotyrosyl residues.

  DOI：

  10.1021/jo00058a009
• 作为产物：
  描述：

  双(1,1-二甲基乙基)[[4-(二乙氧基甲基)苯基]羟甲基]膦酸酯 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到bis(1,1-dimethylethyl) <(4-formylphenyl)hydroxymethyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸特异性蛋白激酶的含膦酸盐抑制剂。

  摘要：

  酪氨酸特异性蛋白激酶（TPK）是参与正常细胞生长和分化的重要信号转导酶，已与许多人类肿瘤过程的病因有关。由于缺乏详细的三维结构数据，限制了通过干扰底物的结合来抑制这些酶功能的试剂的开发工作受到了限制。许多底物结合的抑制剂共享一个共同的苯乙烯核1，该苯乙烯核被假定为酪氨酸的构象约束类似物。为了根据该假设开发高亲和力的化合物，合成了许多衍生物，其中将甲基膦酸酯（4a-c）或（羟甲基）膦酸酯（3a-c）附加到苯乙烯-芳族化合物的4位上包含部分。该方法的目的是制备水解稳定的类似物，该类似物表达在酪氨酸本身的磷酸化过程中存在的其他酶识别特征。当针对A-431衍生的表皮生长因子受体（EGFR）或p56lck的自磷酸化（兔肌肉烯醇化酶的自磷酸化和转磷酸化）进行测定时，没有类似物显示出抑制活性直至最大测试浓度（1000 microM）。此外，还在类似条件下测试了一系列基于萘的抑制剂，包括（1-萘基羟甲基）

  DOI：

  10.1021/jm00109a008

文献信息

• Process of making benzylic .alpha.,.alpha.-diflurophosphonates from
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the

  公开号：US05264607A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  The disclosure is concerned with providing phosphonic acid-containing derivatives of phenylalanine and optically active isomers thereof, which are functionalized in a manner which makes them suitable for facile incorporation into peptides using standard solid-phase or solution-phase techniques. The disclosure is also concerned with providing an advantageous one-step reaction method for preparing benzylic .alpha.,.alpha.-difluorophosphonates from corresponding benzylic ketophosphonates.

  该公开涉及提供含有膦酸衍生物的苯丙氨酸及其光学活性异构体，这些衍生物以一种使它们适合通过标准固相或溶液相技术轻松地纳入肽中的方式进行官能化。该公开还涉及提供一种有利的一步反应方法，用于从相应的苯基酮膦酸酯制备苄基α,α-二氟膦酸酯。
• Phosphonoalkyl phenylalanine compounds suitably protected for use in
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05475129A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  The disclosure is concerned with providing phosphonic acid-containing derivatives of phenylalanine and optically active isomers thereof, which are functionalized in a manner which makes them suitable for facile incorporation into peptides using standard solid-phase or solution-phase techniques.

  该披露涉及提供含有膦酸衍生物的苯丙氨酸及其光学活性异构体，这些衍生物以一种使它们适合于利用标准固相或溶液相技术轻松地纳入多肽的方式进行官能化。
• Phosphonate-containing inhibitors of tyrosine-specific protein kinases
  作者：Terrence R. Burke、Zhen Hong Li、Joseph B. Bolen、Victor E. Marquez

  DOI：10.1021/jm00109a008

  日期：1991.5

  Tyrosine-specific protein kinases (TPK) are important signal transducing enzymes involved in normal cellular growth and differentiation and have been implicated in the etiology of a number of human neoplastic processes. Efforts to develop agents which inhibit the function of these enzymes by interfering with the binding of substrate have been limited by the lack of detailed three-dimensional structural

  酪氨酸特异性蛋白激酶（TPK）是参与正常细胞生长和分化的重要信号转导酶，已与许多人类肿瘤过程的病因有关。由于缺乏详细的三维结构数据，限制了通过干扰底物的结合来抑制这些酶功能的试剂的开发工作受到了限制。许多底物结合的抑制剂共享一个共同的苯乙烯核1，该苯乙烯核被假定为酪氨酸的构象约束类似物。为了根据该假设开发高亲和力的化合物，合成了许多衍生物，其中将甲基膦酸酯（4a-c）或（羟甲基）膦酸酯（3a-c）附加到苯乙烯-芳族化合物的4位上包含部分。该方法的目的是制备水解稳定的类似物，该类似物表达在酪氨酸本身的磷酸化过程中存在的其他酶识别特征。当针对A-431衍生的表皮生长因子受体（EGFR）或p56lck的自磷酸化（兔肌肉烯醇化酶的自磷酸化和转磷酸化）进行测定时，没有类似物显示出抑制活性直至最大测试浓度（1000 microM）。此外，还在类似条件下测试了一系列基于萘的抑制剂，包括（1-萘基羟甲基）
• BURKE, TERRENCE R. (JR);LI, ZHEN-HONG;BOLEN, JOSEPH B.;MARGUEZ, VICTOR E., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1577-1581
  作者：BURKE, TERRENCE R. (JR)、LI, ZHEN-HONG、BOLEN, JOSEPH B.、MARGUEZ, VICTOR E.

  DOI：——

  日期：——
• US5264607A
  申请人：——

  公开号：US5264607A

  公开（公告）日：1993-11-23