4-Ethoxy-crotonsaeure-ethylester | 24418-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Ethoxy-crotonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl-γ-ethoxycrotonat；Ethyl 4-ethoxybut-2-enoate
• CAS: 24418-38-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: VAGCTDLISYIDSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxy-crotonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-ethoxymethyl-2-ethyl-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  222. jaborandi生物碱。第一部分的均聚和合成异同源pilopic酸和[R -pilocarpidine和[R - ISO通过新的方法pilocarpidine和分辨率[R -pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001057
• 作为产物：
  描述：

  乙基烯丙基醚 在 氢氧化钾 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-Ethoxy-crotonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. VI. The Addition of Perhaloalkanes to Some Allyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a108

文献信息

• Studies of the Derivatives of Epichlorohydrin. III. A New Method of Preparing γ-Alkoxy-γ-butyrolactones
  作者：Tsunehiko Kuwamura、Hideo Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.42.1345

  日期：1969.5

  When alkyl glycidyl ethers derived from epichlorohydrin and alcohols were treated with sodium cyanide, the corresponding γ-alkoxy-β-hydroxybutyronitriles (I) were obtained. The hydrolysis of I with aqueous alkali metal hydroxide, followed by acidification and distillation, gave γ-alkoxy-γ-butyrolactones (II). The structure of II was confirmed by chemical and physical means. The reaction paths of I

  当衍生自环氧氯丙烷和醇的烷基缩水甘油醚用氰化钠处理时，得到相应的γ-烷氧基-β-羟基丁腈(I)。I 用碱金属氢氧化物水溶液水解，然后酸化和蒸馏，得到 γ-烷氧基-γ-丁内酯 (II)。II的结构通过化学和物理手段得到证实。还研究了 I 到 II 的反应路径。