4-n-pentadecylbenzoic acid | 62443-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-pentadecylbenzoic acid
• 英文别名: 4-pentadecylbenzoic acid；4-pentadecyl-benzoic acid
• CAS: 62443-08-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: UNWMYCGHDMYGRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  456.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-pentadecylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-n-pentadecylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-芴基4-烷基苯甲酸酯的液晶性

  摘要：

  将 2-芴基 4-烷基（十五烷基、正丁基或仲丁基）-苯甲酸酯的液晶度值与联苯同系物的液晶度值进行比较。氰基或氢用作2-芴醇部分7-位的端基。除了氢之外，还检测了甲氧基和羟基作为 4-烷基苯甲酸单元的 2-位上的侧向取代基。7-氰基-2-芴基 2-羟基-4-十五烷基苯甲酸酯显示出与 4'-氰基联苯-4-基 2-羟基-4-十五烷基苯甲酸酯非常相似的特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.523
• 作为产物：
  描述：

  正十四烷基三苯基溴化膦 在 10percent Pd/C 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-n-pentadecylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在空气-水界面通过脒-羧酸盐相互作用形成的交叉结构的结晶膜

  摘要：

  脒和羧酸盐之间的静电相互作用用于在空气-溶液界面构建叉指结构。将水不溶性两亲物对十五烷基苯甲酸 (A) 散布在对甲基苯甲脒 (B) 离子的水溶液上，导致水溶性碱嵌入水不溶性两亲物的酸性头基之间，形成无定形 A- BAB 单层根据掠入射 X 射线衍射 (GIXD) 和 X 射线反射率测量。压缩后，单层转变为晶体薄膜，由三个具有叉指烃链的双层和一个链无序的顶层组成。分散在苯甲酸水溶液上的水不溶性对十七烷基苯甲脒显示出类似于从上述系统获得的表面压力面积等温线。提出了解释这些薄膜形成的机制。对十七烷基苯甲脒和对十五烷基苯甲酸两亲物以 1:1 的比例沉积在纯水中导致形成结晶单层相，但部分无序。在含有 1:1 苯甲脒和苯甲酸混合物的水溶液中，通过 X 射线反射率或 GIXD 无法检测到这些溶质分子与 1:1 混合单层的极性头部基团的可测量结合。对十七烷基苯甲脒和对十五烷基苯甲酸两亲物以 1:1 的比例

  DOI：

  10.1021/ja002597o

文献信息

• Isolation and characterization of reactive intermediates and active catalysts in homogeneous catalysis
  作者：Paul G. Gassman、David W. Macomber、Stephen M. Willging

  DOI：10.1021/ja00294a031

  日期：1985.4

  Isolement «chromatographique» a la surface d'un film poreux de polymere, et analyse des intermediaires par ESCA. Exemple: decarbonylation de chlorures d'acides par un catalyseur de Wilkinson

  Isolement «chromatographique» a la surface d'un film poreux depolymere, et analysis des intermediaires par ESCA。例如：decarbonylation de chlorures d'acides par un catalyseur de Wilkinson
• “Click chemistry” as a versatile route to synthesize and modulate bent-core liquid crystalline materials
  作者：Nélida Gimeno、Rafael Martín-Rapún、Sofía Rodríguez-Conde、José Luis Serrano、César L. Folcia、Miquel A. Pericás、M. Blanca Ros

  DOI：10.1039/c2jm33612j

  日期：——

  Three series of bent-shaped compounds containing the 1,2,3-triazole ring in the central core of the molecule have been prepared by the most extended “click chemistry” reaction, the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). This research demonstrates the versatility of this synthetic approach with the aim of achieving innovative compact supramolecular organizations. The appropriate combination of the 1,2,3-triazole synthon linked either to a methylene unit (series M) or to a methylenoxycarbonyl block (series MC) has allowed the induction of a variety of non-classical bent-core liquid crystal phases versus the classic mesophases promoted by 1,4-diphenyl-1,2,3-triazole derivatives (series T). Through a suitable selection of common lateral structures connected by “click chemistry” both the transition temperatures and mesomorphism, ranging from lamellar to columnar or B4-like supramolecular liquid crystalline organizations, can be tuned.

  通过最广泛的 "点击化学 "反应--铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），制备出了分子中心含有1,2,3-三唑环的三个系列弯曲状化合物。这项研究展示了这种合成方法的多功能性，旨在实现创新的紧凑型超分子结构。将 1,2,3-三唑合物与亚甲基单元（M 系列）或亚甲基烯氧羰基嵌段（MC 系列）适当结合，可诱导出多种非典型弯曲核液晶相，而 1,4-二苯基-1,2,3-三唑衍生物（T 系列）则可促进经典介相。通过适当选择由 "点击化学 "连接的常见横向结构，可以调整从片状到柱状或类似 B4 的超分子液晶组织的转变温度和介观形态。
• BENZOBIS(THIADIAZOLE) DERIVATIVE, INK CONTAINING SAME, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3181569A1

  公开（公告）日：2017-06-21

  An object of the present invention is to provide a benzobis(thiadiazole) derivative, which has an excellent mobility of electron (field-effect mobility) and also has an excellent stability in the atmosphere. The present invention relates to a benzobis(thiadiazole) derivative or the like, which has cyclic imide structures annelated to an aromatic ring in the molecule, represented by the following general formula (1) or (2) wherein R, A and Z represent predetermined groups.

  本发明的目的是提供一种苯并双(噻二唑)衍生物，它具有优异的电子迁移率(场效应迁移率)，在大气中也具有优异的稳定性。本发明涉及一种苯并双(噻二唑)衍生物或类似物，其分子中的环状亚胺结构与芳香环环化，由下式通式(1)或(2)表示，其中 R、A 和 Z 代表预定基团。
• BENZOBIS(THIADIAZOLE) DERIVATIVE, INK COMPRISING THE SAME, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20180219160A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  An object of the present invention is to provide a benzobis(thiadiazole) derivative, which has an excellent mobility of electron (field-effect mobility) and also has an excellent stability in the atmosphere. The present invention relates to a benzobis(thiadiazole) derivative or the like, which has cyclic imide structures annelated to an aromatic ring in the molecule, represented by the following general formula (1) or (2) wherein R, A and Z represent predetermined groups.
• Liquid Crystallinity of 2-Fluorenyl 4-Alkylbenzoates
  作者：Jun Yamamoto、Takao Kimura、Yutaka Takabayashi、Toru Oba、Michinori Karikomi、Masahiro Minabe

  DOI：10.1246/bcsj.78.523

  日期：2005.3

  compared with those of biphenyl homologues. Cyano group or hydrogen was used as the end group at the 7-position of 2-fluorenol moiety. Methoxy and hydroxy groups in addition to hydrogen were examined as a lateral substituent at the 2-position of 4-alkylbenzoic acid unit. 7-Cyano-2-fluorenyl 2-hydroxy-4-pentadecylbenzoate shows very similar properties to those of 4'-cyanobiphenyl-4-yl 2-hydroxy-4-pentadecylbenzoate

  将 2-芴基 4-烷基（十五烷基、正丁基或仲丁基）-苯甲酸酯的液晶度值与联苯同系物的液晶度值进行比较。氰基或氢用作2-芴醇部分7-位的端基。除了氢之外，还检测了甲氧基和羟基作为 4-烷基苯甲酸单元的 2-位上的侧向取代基。7-氰基-2-芴基 2-羟基-4-十五烷基苯甲酸酯显示出与 4'-氰基联苯-4-基 2-羟基-4-十五烷基苯甲酸酯非常相似的特性。