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5-methoxy-1-methyl-3,6-dihydropyrazin-2-one | 179686-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-1-methyl-3,6-dihydropyrazin-2-one
英文别名
5-Methoxy-1-methyl-3,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one;6-methoxy-4-methyl-2,5-dihydropyrazin-3-one
5-methoxy-1-methyl-3,6-dihydropyrazin-2-one化学式
CAS
179686-28-3
化学式
C6H10N2O2
mdl
——
分子量
142.158
InChiKey
XFSYYHJOKSQNIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-1-methyl-3,6-dihydropyrazin-2-one氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到5-氨基-1-甲基-3,6-二氢-1H-吡嗪-2-酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物,其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素,因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后,将提供一种有效的治疗方法,用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明,提供了一般式I的化合物,或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5:其中:A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团;X=O或S。
    公开号:
    US20060276445A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2,5-哌嗪二酮三氟甲烷磺酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到5-methoxy-1-methyl-3,6-dihydropyrazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective organocatalytic α-sulfenylation of substituted diketopiperazines
    摘要:
    The asymmetric organocatalytic alpha-sulfenylation of substituted piperazine-2,5-diones is reported, with cinchona alkaloids as chiral Lewis bases and electrophilic sulfur transfer reagents. Catalyst loadings, the type of sulfur transfer reagent, temperature and solvent were investigated in order to optimize the reaction conditions. The effects of ring substitution and the type of catalyst on the yield and enantioselectivity of the reaction are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.10.037
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文献信息

  • Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040132708A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1
    本发明提供了一种制备式I化合物的方法,该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
  • [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093279A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093277A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.
    本发明提供了一种制备化合物的方法,该化合物符合式(I),对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
  • Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040077622A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1
    本发明提供了一种化合物1,其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
    申请人:Venkatesan Mudumbai Aranapakam
    公开号:US20060217361A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种I式化合物、制药组合物以及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的应用。
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