(2S,3R,4E)-3-(benzyloxymethoxy)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(octadecanoylamino)-4-octadecene | 147910-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4E)-3-(benzyloxymethoxy)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(octadecanoylamino)-4-octadecene
• 英文别名: N-[(E,2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethoxy)octadec-4-en-2-yl]octadecanamide
• CAS: 147910-00-7
• 化学式: C₅₀H₉₃NO₄Si
• 分子量: 800.378
• InChiKey: OLFDUCOVKQIPAF-LBMWDWGASA-N

物化性质

• 沸点：
  788.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.57
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-3-(benzyloxymethoxy)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(octadecanoylamino)-4-octadecene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到(2S,3R,4E)-3-(benzyloxymethoxy)-2-(octadecanoylamino)-4-octadecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Metz, Katrin; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 55 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正十四烷基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 、 二苯二硫醚 作用下， 反应 2.03h， 生成 (2S,3R,4E)-3-(benzyloxymethoxy)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(octadecanoylamino)-4-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Metz, Katrin; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 55 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metz, Katrin; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 55 - 60
  作者：Metz, Katrin、Honda, Masanori、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——