11-[2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl]-7,18-bis(2,4-dimethylpentan-3-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1621187-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11-[2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl]-7,18-bis(2,4-dimethylpentan-3-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 11-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]-7,18-bis(2,4-dimethylpentan-3-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1621187-06-1
• 化学式: C₄₈H₄₇N₃O₄
• 分子量: 729.919
• InChiKey: KCLYDSHJAMHCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊胺,2,4-二甲基- 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 11-[2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl]-7,18-bis(2,4-dimethylpentan-3-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  调整单海湾炔基-苯基取代的Bi双酰亚胺的电子性质：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  通过Sonogashira偶联合成了在单个间隔位置具有多个炔基-苯基取代基的双酰亚胺（PBI）衍生物。NMR光谱研究揭示了二重体的不对称性质。所有的二元组都经历了两个可逆的还原，这表明了它们的结构和电化学刚度。合成的二分体在其最大吸收和急剧的电子振动过程中显示出显着的红移。富含电子的取代基可促进电荷从取代基HOMO高效转移至缺电子的PBI核。带有强供电子乙炔基（二甲基氨基苯基）取代基的PBI表现出最有趣的光谱特征。该PBI的稳态特征显示吸收范围很广，几乎覆盖了整个可见光区域，没有任何发射。还证明了与乙炔基（二甲基氨基苯基）PBI的旋转运动有关的扭曲的分子内电荷转移（TICT）过程。计算研究揭示了各种取代基相对于PBI核的共面性。即使在单功能化之后，PBI芯本身也保持平坦，没有任何明显的变形。这说明，相对于双取代类似物，单官能化在间隔位置上产生了微不足道的空间位阻。尽管有先前关于1,7-二取

  DOI：

  10.1002/chem.201400099