2-环丙基-3-甲基丁烷-2-醇 | 52114-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环丙基-3-甲基丁烷-2-醇
• 英文名称: 2-cyclopropyl-3-methyl-butan-2-ol
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 52114-69-9
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: INSHQUHIBXZLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-3-甲基丁烷-2-醇 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Purification of 2-Cyclopropyl-3-methyl-1-butene and 2-Cyclopropyl-3-methyl-butane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a521
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 异丙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 2-环丙基-3-甲基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Faworskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1878,1882; engl. Ausg. S. 1985, 1989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Direct Transformation of Tertiary Cyclopropylcarbinols into Primary Homoallylic Formates (3-Alkenyl Formates)
  作者：Alexander M. Moiseenkov、Boris A. Czeskis、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1055/s-1985-31388

  日期：——

  Tertiary cyclopropylcarbinols can be cleaved by treatment with formic acid in tetrahydrofuran to give primary homoallylic formates (3-alkenyl formates) which are readily hydrolyzed to the corresponding primary 3-alkenols.

  叔环丙基甲醇可通过在四氢呋喃中用甲酸处理而裂解，得到伯高烯丙甲酸酯(3-烯基甲酸酯)，其容易水解为相应的伯3-烯醇。
• Method for Preparing of Organofluoro Compounds in Alcohol Solvents
  申请人：Moon Dae Hyuk

  公开号：US20080171863A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to a method for preparation of organofluoro compounds containing radioactive isotope fluorine-18. More particularly, the present invention relates to a method for preparation of organofluoro compound by reacting fluorine salt containing radioactive isotope fluorine-18 with alkyl halide or alkyl sulfonate in the presence of alcohol of Chemistry (FIG. 1 ) as a solvent to obtain high yield of organofluoro compound. Synthesis reaction according to the present invention may be carried out under mild condition to give high yield of the organofluoro compounds and the reaction time is decreased, and thereby is suitable for the mass production of the organofluoro compounds.

  本发明涉及一种制备含有放射性同位素氟-18的有机氟化合物的方法。更具体地，本发明涉及一种通过在化学品（图1）的醇溶剂存在下，将含有放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高产率的有机氟化合物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和的条件下进行，以获得高产率的有机氟化合物，并且反应时间缩短，因此适用于有机氟化合物的大规模生产。
• METHOD FOR PREPARATION OF ORGANOFLUORO COMPOUNDS IN ALCOHOL SOLVENTS
  申请人：MOON Dae Hyuk

  公开号：US20100113763A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a method for preparation of organofluoro compounds containing radioactive isotope fluorine-18. More particularly, the present invention relates to a method for preparation of organofluoro compound [ 18 F]florbetaben or [ 18 F]AV-45 having and , respectively, by reacting fluorine salt containing radioactive isotope fluorine-18 with alkyl halide or alkyl sulfonate in the presence of alcohol of Chemistry Formula 1 as a solvent to obtain high yield of organofluoro compound. Synthesis reaction according to the present invention may be carried out under mild condition to give high yield of the organofluoro compounds and the reaction time is decreased, and thereby is suitable for the mass production of the organofluoro compounds.

  本发明涉及一种制备含放射性同位素氟-18的有机氟化合物的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过在化学式1的醇溶剂存在下，将含放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤化物或烷基磺酸酯反应，以获得高产率的有机氟化合物[18F] florbetaben或[18F] AV-45的方法，其化学式分别为11和12。根据本发明的合成反应可以在温和的条件下进行，以获得高产率的有机氟化合物，并且反应时间缩短，因此适用于有机氟化合物的大规模生产。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。