(2S,3S,4R,5 R)-5-(6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide | 334701-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5 R)-5-(6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl)-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide；(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(naphthalen-2-ylsulfonylamino)methyl]purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 334701-53-0
• 化学式: C₃₇H₃₇N₇O₆S
• 分子量: 707.81
• InChiKey: LZRHRGQVGKWSPT-DEGFIOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide 、 2-萘磺酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5 R)-5-(6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途的过程。

  公开号：

  US06448236B1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1220862B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US6448236B1
  申请人：——

  公开号：US6448236B1

  公开（公告）日：2002-09-10