(2S,3S,4R,5 R)-5-(6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide | 334701-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5 R)-5-(6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl)-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide；(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(naphthalen-2-ylsulfonylamino)methyl]purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 334701-53-0
• 化学式: C₃₇H₃₇N₇O₆S
• 分子量: 707.81
• InChiKey: LZRHRGQVGKWSPT-DEGFIOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide 、 2-萘磺酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5 R)-5-(6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-{[(2-naphthylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途的过程。

  公开号：

  US06448236B1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1220862B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US6448236B1
  申请人：——

  公开号：US6448236B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• Purine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06448236B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途的过程。