ethyl 1-(N-valeroylamino)cyclopentanecarboxylate | 745814-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(N-valeroylamino)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(pentanoylamino)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 745814-11-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: ZAABFRBEPBBZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(N-valeroylamino)cyclopentanecarboxylate 、 1-(2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methanamine 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到三苯甲基厄贝沙坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-BUTYL-3-(2'-(1-TRITYL-1H-TETRAZOL-5-YL)BIPHENYL-4-YL)-1,3-DIAZASPIROL[4,4]-NON-ENE-4-ONE
  [FR] SYNTHESE DE 2-BUTYL-3-(2'-(1-TRITYL-1H-TETRAZOL-5-YL)BIPHENYL-4-YL)-1,3-DIAZASPIRO[4,4]-NON-EN-4-ONE

  摘要：

  提供了一种制备2-丁基-3-[[2'(1-三苯基-1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮的新方法，该方法可转化为厄贝沙坦。还提供了制备厄贝沙坦的方法。

  公开号：

  WO2004072064A1

文献信息

• Novel synthesis of 2-butyl-3-(2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]-non-ene-4-one
  申请人：——

  公开号：US20040242894A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Provided is a novel method of making 2-butyl-3-[[2′(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphen-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-ene-4-one, which can be converted to irbesartan. Also provided are methods of making irbesartan.

  本发明提供了一种新型的 2-丁基-3-[[2′(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮的制造方法，该方法可将其转化为厄贝沙坦。还提供了制造厄贝沙坦的方法。
• US7312340B2
  申请人：——

  公开号：US7312340B2

  公开（公告）日：2007-12-25