4-bromomethyl-2-methoxy-benzonitrile | 182287-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-2-methoxy-benzonitrile
• 英文别名: 3-methoxy-4-cyanobenzyl bromide；4-Cyano-3-methoxybenzyl Bromide；4-bromomethyl-2-methoxybenzonitrile；4-(Bromomethyl)-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 182287-68-9
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: DCBBEYJXIOWQPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-methoxy-benzonitrile 在 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ((3aS,4R,6aS)-6-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-4-cyano-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl ((R)-2-((4-cyano-3-methoxybenzyl)oxy)henicosyl) hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  Phospholipid compounds and methods of using the same, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical formulations of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.

  公开号：

  WO2023023527A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-2-methoxy-benzonitrile 在 二溴亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-bromomethyl-2-methoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Prenyl transferase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1382607B1

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06387903B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferases, farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I, and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I and the prenylation of the oncogene protein RAS.

  本发明涉及抑制戊二烯基蛋白转移酶、法尼基蛋白转移酶和戊二烯基蛋白转移酶I型，以及癌基因蛋白Ras的预醇化的化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及抑制法尼基蛋白转移酶和戊二烯基蛋白转移酶I型以及癌基因蛋白Ras的预醇化的方法。
• [EN] A METHOD OF TREATING CANCER<br/>[FR] UNE METHODE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059930A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is an inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is an inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前尼基蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量从以下组合中选择：一种是PSA共轭物，一种是前尼基蛋白转移酶抑制剂，无论是按顺序或同时施用。本发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE-TRANSFERASES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999009985A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferases, farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I, and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I and the prenylation of the oncogene protein RAS.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent les prényl-protéine-transférases, la farnésyl-protéine-transférase et la géranylgéranyl-protéine-transférase de type I, de même que la prénylation de la protéine oncogène Ras. L'invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques renfermant les composés considérés, ainsi que des procédés permettant d'inhiber la farnésyl-protéine-transférase, la géranylgéranyl-protéine-transférase de type I et la prénylation de la protéine oncogène Ras.

  该发明涉及抑制异戊二烯基-蛋白质转移酶、法尼基-蛋白质转移酶和生长酰基-蛋白质转移酶I型以及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的化合物。该发明还涉及含有该发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白质转移酶、生长酰基-蛋白质转移酶I型和癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的方法。